Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e.V.
wird verwaltet von A. Miller
Über uns
Die Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e. V. DEBRA Deutschland wurde im Jahre 1985 von einer Ärztin, Betroffenen und Eltern einiger betroffener Kinder gegründet.
Heute sind wir als gemeinnützig anerkannter Selbsthilfeverein Ansprechpartner für ca. 300 Mitglieder, für medizinisches Fachpersonal, Krankenkassen und Ärzte.
Unsere Aufgaben und Ziele sind:
- möglichst alle Betroffenen in der Bundesrepublik Deutschland zu erreichen
- Erfahrungsaustausch und Kontaktpflege unter den Betroffenen
- Beratung und Hilfe in medizinischen, psychologischen und sozialen Fragen
- Sammlung und Verteilung von medizinischem Wissen und pflegerischen Hilfen
- Öffentlichkeitsarbeit, um Vorurteile und Benachteiligungen abzubauen
- Kontaktaufnahme zu Fachkräften und Förderung der Erforschung von EB
- Austausch mit ausländischen Selbsthilfegruppen
- Unterstützung sinnvoller Forschungsprojekte
Letzte Projektneuigkeit
Wir haben 92,34 € Spendengelder erhalten
Dank Eurer Unterstützung können wir unsere Öffentlichkeitsarbeit für DEBRA Deutschland weiterführen. Die Spendengelder fließen in Projekte wie Radiowerbung und neue Werbematerialien. Damit machen wir auf Epidermolysis bullosa (EB) aufmerksam und erreichen Betroffene, Angehörige und Interessierte. Jeder Beitrag hilft uns, das Bewusstsein für EB zu stärken und unsere Arbeit als gemeinnütziger Selbsthilfeverein fortzuführen. Wir sagen von Herzen Danke für Eure Unterstützung!
Kontakt
Schulstraße 23
35216
Biedenkopf
Deutschland
