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Deutschlands größte Spendenplattform

Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e.V.

wird verwaltet von A. Miller

Über uns

Die Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e. V. DEBRA Deutschland wurde im Jahre 1985 von einer Ärztin, Betroffenen und Eltern einiger betroffener Kinder gegründet.

Heute sind wir als gemeinnützig anerkannter Selbsthilfeverein Ansprechpartner für ca. 300 Mitglieder, für medizinisches Fachpersonal, Krankenkassen und Ärzte.

Unsere Aufgaben und Ziele sind:
- möglichst alle Betroffenen in der Bundesrepublik Deutschland zu erreichen
- Erfahrungsaustausch und Kontaktpflege unter den Betroffenen
- Beratung und Hilfe in medizinischen, psychologischen und sozialen Fragen
- Sammlung und Verteilung von medizinischem Wissen und pflegerischen Hilfen
- Öffentlichkeitsarbeit, um Vorurteile und Benachteiligungen abzubauen
- Kontaktaufnahme zu Fachkräften und Förderung der Erforschung von EB
- Austausch mit ausländischen Selbsthilfegruppen
- Unterstützung sinnvoller Forschungsprojekte

Letzte Projektneuigkeit

Wir haben 324,20 € Spendengelder erhalten

  A. Miller  07. Juli 2022 um 09:31 Uhr

Ein herzliches Dankeschön an alle Spender für die großartige Unterstützung. Das Geld fließt auch weiterhin in unsere aktuellen Projekte, einmal die geplante Rundfunkwerbung und die Hilfe für EB-betroffene Geflüchtete aus der Urkraine.

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Kontakt

Schulstraße 23
35216
Biedenkopf
Deutschland

Kontaktiere uns über unsere Webseite