Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e.V.
wird verwaltet von A. Miller
Über uns
Die Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e. V. DEBRA Deutschland wurde im Jahre 1985 von einer Ärztin, Betroffenen und Eltern einiger betroffener Kinder gegründet.
Heute sind wir als gemeinnützig anerkannter Selbsthilfeverein Ansprechpartner für ca. 300 Mitglieder, für medizinisches Fachpersonal, Krankenkassen und Ärzte.
Unsere Aufgaben und Ziele sind:
- möglichst alle Betroffenen in der Bundesrepublik Deutschland zu erreichen
- Erfahrungsaustausch und Kontaktpflege unter den Betroffenen
- Beratung und Hilfe in medizinischen, psychologischen und sozialen Fragen
- Sammlung und Verteilung von medizinischem Wissen und pflegerischen Hilfen
- Öffentlichkeitsarbeit, um Vorurteile und Benachteiligungen abzubauen
- Kontaktaufnahme zu Fachkräften und Förderung der Erforschung von EB
- Austausch mit ausländischen Selbsthilfegruppen
- Unterstützung sinnvoller Forschungsprojekte
Letzte Projektneuigkeit
Wir haben 70,20 € Spendengelder erhalten
Dank der neuen Spenden können wir unsere Projekte „Radiowerbung“ und „Neue Werbematerialien“ weiter voranbringen! Jeder Beitrag hilft uns, auf Epidermolysis bullosa (EB) aufmerksam zu machen und mehr Menschen für das Thema zu sensibilisieren. Mit Eurer Hilfe erreichen wir Betroffene, Angehörige und Unterstützer. Wir sagen von Herzen danke!
Kontakt
Schulstraße 23
35216
Biedenkopf
Deutschland
