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Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e.V.

wird verwaltet von S. Hanikl

Über uns

Die Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e. V. DEBRA Deutschland wurde im Jahre 1985 von einer Ärztin, Betroffenen und Eltern einiger betroffener Kinder gegründet.

Heute sind wir als gemeinnützig anerkannter Selbsthilfeverein Ansprechpartner für ca. 300 Mitglieder, für medizinisches Fachpersonal, Krankenkassen und Ärzte.

Unsere Aufgaben und Ziele sind:
- möglichst alle Betroffenen in der Bundesrepublik Deutschland zu erreichen
- Erfahrungsaustausch und Kontaktpflege unter den Betroffenen
- Beratung und Hilfe in medizinischen, psychologischen und sozialen Fragen
- Sammlung und Verteilung von medizinischem Wissen und pflegerischen Hilfen
- Öffentlichkeitsarbeit, um Vorurteile und Benachteiligungen abzubauen
- Kontaktaufnahme zu Fachkräften und Förderung der Erforschung von EB
- Austausch mit ausländischen Selbsthilfegruppen
- Unterstützung sinnvoller Forschungsprojekte

Letzte Projektneuigkeit

Wir haben 234,00 € Spendengelder erhalten

  S. Hanikl  19. Dezember 2019 um 10:39 Uhr

Wir bedanken uns für die neu eingegangen Spenden und sind unserem Ziel, der Neuauflage unserer Informations-Broschüre "Pflegetipps bei Epidermolysis bullosa" schon ganz nah. Herzlichen Dank allen Spenden! Eure IEB e. V. DEBRA Deutschland

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Kontakt

Schulstraße 23
35216
Biedenkopf
Deutschland

Kontaktiere uns über unsere Webseite