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Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e.V.

wird verwaltet von S. Hanikl

Über uns

Die Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e. V. DEBRA Deutschland wurde im Jahre 1985 von einer Ärztin, Betroffenen und Eltern einiger betroffener Kinder gegründet.

Heute sind wir als gemeinnützig anerkannter Selbsthilfeverein Ansprechpartner für ca. 300 Mitglieder, für medizinisches Fachpersonal, Krankenkassen und Ärzte.

Unsere Aufgaben und Ziele sind:
- möglichst alle Betroffenen in der Bundesrepublik Deutschland zu erreichen
- Erfahrungsaustausch und Kontaktpflege unter den Betroffenen
- Beratung und Hilfe in medizinischen, psychologischen und sozialen Fragen
- Sammlung und Verteilung von medizinischem Wissen und pflegerischen Hilfen
- Öffentlichkeitsarbeit, um Vorurteile und Benachteiligungen abzubauen
- Kontaktaufnahme zu Fachkräften und Förderung der Erforschung von EB
- Austausch mit ausländischen Selbsthilfegruppen
- Unterstützung sinnvoller Forschungsprojekte

Letzte Projektneuigkeit

Wir haben 146,25 € Spendengelder erhalten

  S. Hanikl  22. Juli 2020 um 17:58 Uhr

Herzlichen Dank für die neu eingegangenen Spenden, die wir in der aktuellen Corona-Krise mehr als dringend benötigen. Da wir von staatlicher Seite keinerlei finanzielle Unterstützung bekommen, helfen uns diese Spenden bei der Finanzierung unserer laufenden Kosten. Dankeschön!

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Kontakt

Schulstraße 23
35216
Biedenkopf
Deutschland

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