Stiftung Deutsche Morbus Perthes Initiative
wird verwaltet von Wolfgang Strömich
Über uns
Die Stiftung Deutsche Morbus Perthes Initiative hilft seit 23 Jahren Eltern, deren Kinder an Morbus Perthes erkrankt sind und hat schon über 5.000 Eltern geholfen.
Wir sind seit 1998 für diese Krankheit tätig, weil der Gründer Wolfgang Strömich als Kind an Morbus Perthes erkrankt war. Wir sind die einzige Organisation im deutschsprachigen Raum für den Morbus Perthes.
Eines unserer Projekte ist die "Benni der Tröstebär" Aktion, die wir ausweiten möchten. Dabei lassen wir den kranken Kindern bei der ersten Visite im Krankenhaus durch den Arzt einen Tröstebär überreichen. Bei dem Tröstebär sind einige Unterlagen über die Krankheit in kinderverständlicher Sprache und eine Postkarte, die der kleine Patient mit einem selbstgemalten Bild oder einem Text an Benni schicken kann. Benni antwortet mit einem persönlichen Brief und auf Wunsch der Eltern auch mit weiteren Motivationsbriefen oder Mails, weil die Krankheit ja sehr viele Jahre dauert.
Bitte helfen Sie uns jetzt dabei mit Ihrer Spende.
Letzte Projektneuigkeit
Bald neue Kurz-Ratgeber für viele Themen bei Morbus Perthes
Hallo liebe Freunde der Morbus Perthes Initiative,
wie ihr wisst, begleite ich schon seit über 25 Jahren Eltern, deren Kinder an Morbus Perthes erkrankt sind.
Nun habe ich darüber nachgedacht, was ist, wenn ich eines Tages mein Wissen nicht mehr persönlich weiter geben kann.
Also kam mir der Gedanke, mein gesamtes Wissen über den Morbus Perthes niederzuschreiben. Daraus wird nun eine
ganze Reihe Kurz-Ratgeber entstehen, damit jeder, der gerade ein Problem mit Morbus Perthes hat, einen Kurz-Ratgeber heraussuchen kann.
Sobald die Kurz-Ratgeber Reihe verfügbar ist, werde ich mich wieder melden.
Herzliche Grüße
Wolfgang Strömich
Kontakt
Hubertusstraße 39
41836
Hückelhoven-Millich
Deutschland
