Stiftung Deutsche Morbus Perthes Initiative
managed by Wolfgang Strömich
About us
The German Perthes Morbus Initiative Foundation has been helping parents whose children have Perthes Morbus for 23 years and has already helped over 5,000 parents.
We have been working for this disease since 1998, because the founder Wolfgang Strömich had Perthes disease as a child. We are the only organization in German-speaking countries for Perthes disease.
One of our projects is the "Benni der Tröstebär" campaign, which we would like to expand. During the first visit in the hospital, we let the doctor give a comfort bear to the sick children. The comfort bear contains some documents about the illness in child-friendly language and a postcard that the little patient can send to Benni with a picture or a text he has drawn himself. Benni responds with a personal letter and, if the parents wish, with further motivational letters or mails, because the disease lasts for many years.
Please help us now with your donation.
Latest project news
Bald neue Kurz-Ratgeber für viele Themen bei Morbus Perthes
Hallo liebe Freunde der Morbus Perthes Initiative,
wie ihr wisst, begleite ich schon seit über 25 Jahren Eltern, deren Kinder an Morbus Perthes erkrankt sind.
Nun habe ich darüber nachgedacht, was ist, wenn ich eines Tages mein Wissen nicht mehr persönlich weiter geben kann.
Also kam mir der Gedanke, mein gesamtes Wissen über den Morbus Perthes niederzuschreiben. Daraus wird nun eine
ganze Reihe Kurz-Ratgeber entstehen, damit jeder, der gerade ein Problem mit Morbus Perthes hat, einen Kurz-Ratgeber heraussuchen kann.
Sobald die Kurz-Ratgeber Reihe verfügbar ist, werde ich mich wieder melden.
Herzliche Grüße
Wolfgang Strömich
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Hubertusstraße 39
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Hückelhoven-Millich
Germany
