Zwerchfellhernie bei Neugeborenen -CDH e.V.
wird verwaltet von Thomas Schmitt
Über uns
Der Verein „Zwerchfellhernie bei Neugeborenen-CDH e.V.“ wurde am 24.09.2016 in Mannheim gegründet.
Wir sind zum größten Teil Eltern, die einmal selbst die Diagnose „angeborene Zwerchfellhernie“ erhalten haben und zu dieser Zeit erst einmal recht alleine da standen. Woher sollten wir Informationen bekommen? Wie erging es anderen Familien mit dieser Diagnose? Wir hätten uns damals eine Anlaufstelle gewünscht.
Aus diesem Gedanken heraus ist der Verein entstanden, und dieser Gedanke ist auch noch immer der Antrieb für unsere Arbeit.
Wir möchten betroffenen Familien beistehen und sie in vielfältiger Hinsicht unterstützen.
Der Verein hat sich als Ziele gesetzt, Informationen über die angeborene Zwerchfellhernie bereitzustellen, Betroffene zu unterstützen und deren Interessen zu vertreten. Des Weiteren sollen die Erforschung der Ursachen, der Behandlungsmöglichkeiten und der Folgen der angeborenen Zwerchfellhernie durch den Verein unterstützt werden.
Letzte Projektneuigkeit
Wir haben 680,55 € Spendengelder erhalten
Liebe Freunde und Unterstützer,
ich bin überwältigt und möchte mich von ganzem Herzen bei euch allen bedanken. Dank eurer großartigen Spendenbereitschaft ist eine beachtliche Summe zusammengekommen!
Es ist schön zu wissen, dass wir gemeinsam etwas bewegen können. Das Geld wird – wie versprochen – dazu verwendet, wie jedes Jahr die Allianz Chronisch Seltener Erkrankungen zu unterstützen. Damit leisten wir einen wertvollen Beitrag zur medizinischen Versorgung und Hilfe für Menschen, die oft keine andere Stimme haben.
Eure Großzügigkeit macht den Unterschied. Vielen Dank für euer Vertrauen und eure Hilfe!
Ich freue mich schon auf das nächste #boardgamesforrarediseases
Kontakt
Am Kohlwald 19
666780
Siersburg
Deutschland
