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Zwerchfellhernie bei Neugeborenen -CDH e.V.
managed by Thomas Schmitt
About us
Der Verein „Zwerchfellhernie bei Neugeborenen-CDH e.V.“ wurde am 24.09.2016 in Mannheim gegründet.
Wir sind zum größten Teil Eltern, die einmal selbst die Diagnose „angeborene Zwerchfellhernie“ erhalten haben und zu dieser Zeit erst einmal recht alleine da standen. Woher sollten wir Informationen bekommen? Wie erging es anderen Familien mit dieser Diagnose? Wir hätten uns damals eine Anlaufstelle gewünscht.
Aus diesem Gedanken heraus ist der Verein entstanden, und dieser Gedanke ist auch noch immer der Antrieb für unsere Arbeit.
Wir möchten betroffenen Familien beistehen und sie in vielfältiger Hinsicht unterstützen.
Der Verein hat sich als Ziele gesetzt, Informationen über die angeborene Zwerchfellhernie bereitzustellen, Betroffene zu unterstützen und deren Interessen zu vertreten. Des Weiteren sollen die Erforschung der Ursachen, der Behandlungsmöglichkeiten und der Folgen der angeborenen Zwerchfellhernie durch den Verein unterstützt werden.
Latest project news
Wir haben 1.194,37 € Spendengelder erhalten
Wie im Stream zum RarediseaseDay besprochen werden die Spenden an die Allianz seltener chronischer Erkrankungen - ACHSE e.V weiter gespendet.
Contact
Am Kohlwald 19
666780
Siersburg
Germany
