Förderverein Epidermolysis Bullosa e. V.
wird verwaltet von Silja Hanikl
Über uns
Der Förderverein Epidermolysis Bullosa e. V. wurde im Juni 2019 gegründet und hat sich zur Aufgabe gemacht, Menschen mit der seltenen, genetisch bedingten Erkrankung Epidermolysis bullosa (EB) und ihre Familien zu unterstützen. Darüber hinaus ist es uns ein wichtiges Anliegen, das Krankheitsbild Epidermolysis bullosa, auch Schmetterlingskrankheit genannt, noch bekannter zu machen, aufzuklären und weitere Förderer und Unterstützung zu gewinnen.
Letzte Projektneuigkeit
Wir haben 97,23 € Spendengelder erhalten
Dank der eingegangenen Spenden kann der Förderverein Epidermolysis Bullosa e. V. Menschen mit EB gezielt unterstützen. Die Mittel werden vor allem für Hilfsmittel und therapeutische Maßnahmen eingesetzt, die für Betroffene wichtig sind, aber nicht oder nicht vollständig von den Krankenkassen übernommen werden. Vielen Dank an alle Spenderinnen und Spender für diese Unterstützung.
Kontakt
Schulstraße 23
35216
Biedenkopf
Deutschland
