Förderverein Epidermolysis Bullosa e. V.
wird verwaltet von Silja Hanikl
Über uns
Der Förderverein Epidermolysis Bullosa e. V. wurde im Juni 2019 gegründet und hat sich zur Aufgabe gemacht, Menschen mit der seltenen, genetisch bedingten Erkrankung Epidermolysis bullosa (EB) und ihre Familien zu unterstützen. Darüber hinaus ist es uns ein wichtiges Anliegen, das Krankheitsbild Epidermolysis bullosa, auch Schmetterlingskrankheit genannt, noch bekannter zu machen, aufzuklären und weitere Förderer und Unterstützung zu gewinnen.
Letzte Projektneuigkeit
Wir haben 110,45 € Spendengelder erhalten
Ein herzliches Dankeschön an alle Unterstützer für die neu eingegangenen Spenden. Auch hiermit können wir wieder EB-Betroffene bei außergewöhnlichen, aber notwendigen Ausgaben finanziell unterstützen.
Kontakt
Schulstraße 23
35216
Biedenkopf
Deutschland
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