Förderverein Epidermolysis Bullosa e. V.
wird verwaltet von Silja Hanikl
Über uns
Der Förderverein Epidermolysis Bullosa e. V. wurde im Juni 2019 gegründet und hat sich zur Aufgabe gemacht, Menschen mit der seltenen, genetisch bedingten Erkrankung Epidermolysis bullosa (EB) und ihre Familien zu unterstützen. Darüber hinaus ist es uns ein wichtiges Anliegen, das Krankheitsbild Epidermolysis bullosa, auch Schmetterlingskrankheit genannt, noch bekannter zu machen, aufzuklären und weitere Förderer und Unterstützung zu gewinnen.
Letzte Projektneuigkeit
Wir haben 182,47 € Spendengelder erhalten
Wir möchten uns von Herzen für die großzügige Unterstützung bedanken. Dank neuer Spenden können wir finanzielle Mittel für dringend benötigte Hilfsmittel und Therapien bereitstellen, die nicht von den Krankenkassen übernommen werden. Gemeinsam können wir die Lebensqualität von Menschen mit Epidermolysis bullosa (EB) verbessern.
Kontakt
Schulstraße 23
35216
Biedenkopf
Deutschland
