Förderverein Epidermolysis Bullosa e. V.
wird verwaltet von Silja Hanikl
Über uns
Der Förderverein Epidermolysis Bullosa e. V. wurde im Juni 2019 gegründet und hat sich zur Aufgabe gemacht, Menschen mit der seltenen, genetisch bedingten Erkrankung Epidermolysis bullosa (EB) und ihre Familien zu unterstützen. Darüber hinaus ist es uns ein wichtiges Anliegen, das Krankheitsbild Epidermolysis bullosa, auch Schmetterlingskrankheit genannt, noch bekannter zu machen, aufzuklären und weitere Förderer und Unterstützung zu gewinnen.
Letzte Projektneuigkeit
Wir haben 175,50 € Spendengelder erhalten
Dank der großzügigen Spenden können weiterhin Menschen mit Epidermolysis bullosa (EB) unterstützt werden. Die Spendengelder ermöglichen es, Kosten für Therapien und Hilfsmittel zu übernehmen, die nicht von der Krankenkasse gedeckt werden. Ein herzliches Dankeschön an alle, die diese wichtige Arbeit möglich machen!
Kontakt
Schulstraße 23
35216
Biedenkopf
Deutschland
