Förderverein Epidermolysis Bullosa e. V.
wird verwaltet von Silja Hanikl
Über uns
Der Förderverein Epidermolysis Bullosa e. V. wurde im Juni 2019 gegründet und hat sich zur Aufgabe gemacht, Menschen mit der seltenen, genetisch bedingten Erkrankung Epidermolysis bullosa (EB) und ihre Familien zu unterstützen. Darüber hinaus ist es uns ein wichtiges Anliegen, das Krankheitsbild Epidermolysis bullosa, auch Schmetterlingskrankheit genannt, noch bekannter zu machen, aufzuklären und weitere Förderer und Unterstützung zu gewinnen.
Letzte Projektneuigkeit
Wir haben 2.551,57 € Spendengelder erhalten
Durch die großzügigen Spenden ist es uns auch weiterhin möglich, Menschen mit der seltenen Hauterkrankung Epidermolysis bullosa (EB) zu unterstützen. Die Gelder sollen für außergewöhnlichen Ausgaben der Betroffenen, z. B. für technische oder elektronische Hilfsmittel, und zusätzliche alternative Therapien, die nicht von der Krankenkasse übernommen werden, verwendet werden. Allen Unterstützern danken wir von ganzem Herzen.
Kontakt
Schulstraße 23
35216
Biedenkopf
Deutschland
Silja Hanikl
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