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Deutschlands größte Spendenplattform

Förderverein Epidermolysis Bullosa e. V.

wird verwaltet von Silja Hanikl

Über uns

Der Förderverein Epidermolysis Bullosa e. V. wurde im Juni 2019 gegründet und hat sich zur Aufgabe gemacht, Menschen mit der seltenen, genetisch bedingten Erkrankung Epidermolysis bullosa (EB) und ihre Familien zu unterstützen. Darüber hinaus ist es uns ein wichtiges Anliegen, das Krankheitsbild Epidermolysis bullosa, auch Schmetterlingskrankheit genannt, noch bekannter zu machen, aufzuklären und weitere Förderer und Unterstützung zu gewinnen.

Letzte Projektneuigkeit

Wir haben 2.551,57 € Spendengelder erhalten

  Silja Hanikl  08. Februar 2024 um 09:30 Uhr

Durch die großzügigen Spenden ist es uns auch weiterhin möglich, Menschen mit der seltenen Hauterkrankung Epidermolysis bullosa (EB) zu unterstützen. Die Gelder sollen für außergewöhnlichen Ausgaben der Betroffenen, z. B. für technische oder elektronische Hilfsmittel, und zusätzliche alternative Therapien, die nicht von der Krankenkasse übernommen werden, verwendet werden. Allen Unterstützern danken wir von ganzem Herzen.

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Kontakt

Schulstraße 23
35216
Biedenkopf
Deutschland

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