Angelman Verein Österreich

Über uns

Das Angelman Syndrom ist die Folge einer seltenen Genbesonderheit auf Chromosom 15 (Mikrodeletion auf dem mütterlichen Chromosom oder uniparentale Disomie 15q11-13), die unter anderem mit psychischen und motorischen Entwicklungsverzögerungen, kognitiver Behinderung, Hyperaktivität und einer stark reduzierten Lautsprachentwicklung einhergeht.

Der Verein wurde 2011 von betroffenen Eltern mit folgenden Zielen errichtet:

- Austausch von Erfahrungen zwischen Betroffenen
- Periodische Treffen
- Organisation von Benefiz-Veranstaltungen
- Vernetzung mit internationalen Organisationen
- Förderung von Forschungsprojekten
- Planung/Finanzierung/Aufbau des „Angelman Hauses“