MCAS Hope e.V.
wird verwaltet von Jean-Pierre Klöcker
Über uns
Der MCAS Hope e.V. ist ein gemeinnütziger Verein, der sich für Patienten einsetzt, die am derzeit noch relativ unbekannten, aber weit verbreiteten „Mastzellaktivierungssyndrom“, kurz MCAS, leiden. Das Mastzellaktivierungssyndrom ist eine immunologische Erkrankung, die sich bei einem Teil der Patienten mit einer äußerst umfassenden Symptomatik präsentiert. Auch wenn es viele milde Verläufe gibt, sind einige Betroffene schwer eingeschränkt, teilweise bis hin zur Arbeitsunfähigkeit, Schwerbehinderung und/oder sogar permanenten Bettlägerigkeit. Der MCAS Hope e.V. möchte MCAS-Patienten nun endlich ein Gesicht geben, die Ärzteschaft und unsere gesamte Gesellschaft über das Krankheitsbild aufklären und dazu beitragen, dass die Forschung im Bereich „Mastzellerkrankungen“ vorangetrieben wird, damit die Betroffenen zukünftig besser therapiert werden können.
Letzte Projektneuigkeit
Wir haben 243,63 € Spendengelder erhalten
Und wieder ist es an der Zeit, ein großes Dankeschön an alle Spender auszusprechen. Ihr unterstützt mit eurer Spende ein wichtiges Projekt und gebt den Patienten mit der in Deutschland noch nicht offiziell anerkannten Erkrankung MCAS die Chance auf eine bessere Zukunft! Auch in diesem Jahr werden die Spendengelder zum größten Teil für das Datenmanagement eingesetzt. Es wird weiter mit Hochdruck daran gearbeitet, die Daten der Studienteilnehmer auszuwerten und daraus Schlüsse zu ziehen, die uns MCAS besser verstehen lassen. Wir bleiben dran und sagen noch einmal danke für eure Unterstützung! Euer Team vom MCAS Hope e.V.
Kontakt
Grünstr. 13
58313
Herdecke
Deutschland
