MCAS Hope e.V.
wird verwaltet von Jean-Pierre Klöcker
Über uns
Der MCAS Hope e.V. ist ein gemeinnütziger Verein, der sich für Patienten einsetzt, die am derzeit noch relativ unbekannten, aber weit verbreiteten „Mastzellaktivierungssyndrom“, kurz MCAS, leiden. Das Mastzellaktivierungssyndrom ist eine immunologische Erkrankung, die sich bei einem Teil der Patienten mit einer äußerst umfassenden Symptomatik präsentiert. Auch wenn es viele milde Verläufe gibt, sind einige Betroffene schwer eingeschränkt, teilweise bis hin zur Arbeitsunfähigkeit, Schwerbehinderung und/oder sogar permanenten Bettlägerigkeit. Der MCAS Hope e.V. möchte MCAS-Patienten nun endlich ein Gesicht geben, die Ärzteschaft und unsere gesamte Gesellschaft über das Krankheitsbild aufklären und dazu beitragen, dass die Forschung im Bereich „Mastzellerkrankungen“ vorangetrieben wird, damit die Betroffenen zukünftig besser therapiert werden können.
Letzte Projektneuigkeit
Wir haben 2.322,92 € Spendengelder erhalten
Ein großes Dankeschön an all unsere Spender! Die neu eingenangenen Gelder werden hauptsächlich für das Datenmagenment und die Datenauswertung eingesetzt. Bzgl. der Auswertung befinden wir uns am Beginn eines langen Prozesses, der hoffentlich am Ende mehr Licht ins Dunkel bringt und uns dabei hilft, das Mastzellaktivierungssyndrom besser zu verstehen, als dies bislang der Fall ist. Wir bleiben dran!
Kontakt
Grünstr. 13
58313
Herdecke
Deutschland
