MCAS Hope e.V.
wird verwaltet von Jean-Pierre Klöcker
Über uns
Der MCAS Hope e.V. ist ein gemeinnütziger Verein, der sich für Patienten einsetzt, die am derzeit noch relativ unbekannten, aber weit verbreiteten „Mastzellaktivierungssyndrom“, kurz MCAS, leiden. Das Mastzellaktivierungssyndrom ist eine immunologische Erkrankung, die sich bei einem Teil der Patienten mit einer äußerst umfassenden Symptomatik präsentiert. Auch wenn es viele milde Verläufe gibt, sind einige Betroffene schwer eingeschränkt, teilweise bis hin zur Arbeitsunfähigkeit, Schwerbehinderung und/oder sogar permanenten Bettlägerigkeit. Der MCAS Hope e.V. möchte MCAS-Patienten nun endlich ein Gesicht geben, die Ärzteschaft und unsere gesamte Gesellschaft über das Krankheitsbild aufklären und dazu beitragen, dass die Forschung im Bereich „Mastzellerkrankungen“ vorangetrieben wird, damit die Betroffenen zukünftig besser therapiert werden können.
Letzte Projektneuigkeit
Wir haben 599,52 € Spendengelder erhalten
Hallo liebe Spender! Ein riesiges Dankeschön geht an euch alle. Danke, dass ihr dieses Projekt so tatkräftig unterstützt. Die im letzten Jahr eingegangen Spenden werden hauptsächlich für das Datenmanagement und die medizinische Betreuung des Projektes eingesetzt. Es liegt noch eine Wegstrecke vor uns, bis wir aus der riesigen Datenmenge aussagekräftige Schlüsse ziehen können. Wissenschaft braucht immer Zeit, aber die Betreuer dieser Studie sind nach wie vor mit voller Einsatzkraft und viel Herzblut dabei, um die mysteriöse Erkrankung MCAS endlich besser zu verstehen. Denkt dran: Alles wird am Ende gut. Wir bleiben dran!
Kontakt
Grünstr. 13
58313
Herdecke
Deutschland
