MCAS Hope e.V.
wird verwaltet von Jean-Pierre Klöcker
Über uns
Der MCAS Hope e.V. ist ein gemeinnütziger Verein, der sich für Patienten einsetzt, die am derzeit noch relativ unbekannten, aber weit verbreiteten „Mastzellaktivierungssyndrom“, kurz MCAS, leiden. Das Mastzellaktivierungssyndrom ist eine immunologische Erkrankung, die sich bei einem Teil der Patienten mit einer äußerst umfassenden Symptomatik präsentiert. Auch wenn es viele milde Verläufe gibt, sind einige Betroffene schwer eingeschränkt, teilweise bis hin zur Arbeitsunfähigkeit, Schwerbehinderung und/oder sogar permanenten Bettlägerigkeit. Der MCAS Hope e.V. möchte MCAS-Patienten nun endlich ein Gesicht geben, die Ärzteschaft und unsere gesamte Gesellschaft über das Krankheitsbild aufklären und dazu beitragen, dass die Forschung im Bereich „Mastzellerkrankungen“ vorangetrieben wird, damit die Betroffenen zukünftig besser therapiert werden können.
Letzte Projektneuigkeit
Wir haben 472,47 € Spendengelder erhalten
Ein herzliches Hallo an alle bisherigen Spender! Wir sind so dankbar für eure Unterstützung, dass wir es kaum mit Worten ausdrücken können. Auch in diesem Jahr sind wieder einige Spendengelder zusammengekommen, sodass wir unser Projekt weiterführen können. Für MCAS-Patienten bedeutet das vor allem eines: Hoffnung auf eine gesunde und glückliche Zukunft. Wie in den letzten Jahren werden die Spendengelder auch in diesem Jahr hauptsächlich für das Datenmanagement eingesetzt. Die riesige Menge an Daten zu verarbeiten und auszuwerten, die durch den Studienfragebogen zusammengekommen ist, ist eine Mammutaufgabe! Wir möchten an dieser Stelle daher auch ein großes Dankeschön an alle aussprechen, die an dieser Mammutaufgabe mitarbeiten. Für uns Patienten gilt es, weiterhin Geduld zu bewahren und den Forschern die Zeit zu geben, die sie benötigen, um alle Daten auszuwerten. Wir vom MCAS Hope e.V. bleiben dabei: Gemeinsam können wir es schaffen! Alles wird am Ende gut!
Kontakt
Grünstr. 13
58313
Herdecke
Deutschland
