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Care-for-Rare Foundation
wird verwaltet von Care-for-Rare Team
Über uns
Die Care-for-Rare Foundation für Kinder mit seltenen Erkrankungen ist eine staatlich anerkannte, rechtsfähige und gemeinnützige Stiftung. Ausgangspunkt unserer Aktivitäten ist das Care-for-Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital in München. Wir richten unser Engagement an dem Leitmotiv “erkennen – verstehen – heilen” aus. Wir fördern die Erforschung neuer seltener Erkrankungen sowie die Entwicklung neuer Therapien, finanzieren die Weiterbildung von Ärzten und Wissenschaftlern, werben um Aufmerksamkeit für seltene Krankheiten und helfen in Einzelfällen durch klinische Behandlung krebskranker Kinder sowie Kindern mit lebensbedrohlichen Erkrankungen. Von den über 40.000 Patientenkontakten pro Jahr im Dr. von Haunerschen Kinderspital, leiden die meisten Kinder und Jugendlichen an seltenen Erkrankungen.
Unsere Werte: Wir bauen Brücken zwischen Ärzten, Wissenschaftlern und Patienten sowie zu Vertretern aus Politik, Wirtschaft, Kultur und den Medien. Jedes Kind soll Zugang zu medizinischer Betreuung haben, unabhängig von ethnischen, weltanschaulichen, religiösen oder finanziellen Gesichtspunkten. Wir orientieren uns an nationalen und internationalen Richtlinien zur Arbeit wohltätiger Organisationen.
Letzte Projektneuigkeit
Wir haben 10.107,25 € Spendengelder erhalten
Eigentlich ist die Behandlung kindlicher Krebserkrankungen eine wahre Erfolgsgeschichte: Die allermeisten kleinen Patientinnen und Patienten können heute geheilt werden. Es gibt aber auch kindliche Tumorerkrankungen, die sich diesem Erfolg entziehen. Hierzu gehören zum Beispiel bestimmte Krebsarten des Gehirns, für die es auch heute noch keine Heilungsmöglichkeiten gibt. Wir möchten gerade diesen Kindern helfen und suchen nach molekularen Tumorschwachstellen, die man mit einer neuen Generation von Krebsmedikamenten zielgenau ausnutzen kann. Die Suche nach solchen „therapeutischen Fenstern“ gleicht aber durchaus der Suche nach der sprichwörtlichen Nadel im Heuhaufen, denn bei über 20.000 für Eiweiße kodierenden Genen ist das Austesten eines molekularen Medikaments nach dem anderen sehr langwierig. Wir nutzten deshalb die erst seit wenigen Jahren bestehenden Möglichkeiten der CRISPR-Genomeditierung, um im Hochdurchsatz mittels sogenannter CRISPR-Screens auszutesten, ob nicht eine bestimmte Krebszelle die Funktion eines konkreten Gens viel mehr benötigt als gesunde Körperzellen. Wir legen dabei besonderen Wert darauf, dass therapeutische Schwachstellen durch Biomarker vorhersagbar werden. Unsere Hoffnung ist es, dass wir einen kleinen Teil dazu beitragen, dass heute noch unheilbare kindliche Krebserkrankungen behandelbar werden. Die großzügige Unterstützung so vieler Menschen rührt uns sehr und hat es uns ermöglicht eine sogenannte CRISPR-Bibliothek herzustellen, mit der wir bis jetzt wenig Beachtung findende molekulare Zielstrukturen identifizieren konnten. Wir arbeiten nun mit Hochdruck daran die zugrundeliegenden biochemischen Vorgänge besser zu verstehen – und auch daran vorherzusagen, wie sich diese neuen Ansätze in bestehende Therapieprinzipien eingliedern könnten.
Kontakt
Lindwurmstraße 4
80337
München
Deutschland
