Klärung der Zusammenhänge von „Lymphsystem und Herz“
Wir erwarten wichtige Erkenntnisse für die Herzgesundheit aller Menschen!
Jedes gestorbene Kind ist eins ZU VIEL! Jede Familie, die verzweifelt um das Leben ihres kranken Kindes bangt, braucht UNSERE Hilfe! Und alle Kinder/Betroffenen (geschätzt ca. 5.000 in Deutschland) mit halbem Herzen brauchen mehr Forschung, um zu überleben und zum Schutz vor Komplikationen. Jede noch so kleine Spende hilft deshalb mit, Leben zu retten.
Wir suchen Menschen, die sich mit unseren schwer herzkranken Kindern (sie überleben nur mit einem künstlich geschaffenen Blutkreislauf direkt zur Lunge, benannt nach dem Herzchirurgen Prof. Francis Fontan) verbunden fühlen, weil sie wissen, wie schwerwiegend Herz-Kreislauferkrankungen sind.
Du bist selbst herzkrank? In deiner Familie kennst du die Probleme von Herz-Kreislauferkrankungen? In deinem Umfeld ist jemand herzkrank? Du hast einen lieben Menschen wegen Herz-Kreislauferkrankung verloren?
Deshalb willst du helfen, andere vor diesem Schicksal zu bewahren?
Wir freuen uns von Herzen über deine Anteilnahme, Verbundenheit und Spende für unser Fontanherzen e. V.-ForschungsFörderProjekt „Gesunde Lymphe – gestärktes Herz“ – wir brauchen 100.000 Euro Projektspenden!
Helfen gesunde Lymphe auch Herzkranken?
Wir wollen Klarheit! Es soll anhand vergleichbarer Untersuchungen von herzkrank geborenen Babys sowie größeren Kindern und Betroffenen den Zusammenhang von Lymphfluss und Herzgesundheit erforschen.
Unsere Forschungs-Ziele
- Schutz aller Menschen vor Herz-Kreislauferkrankungen, der Todesursache Nr. 1
- Schutz aller Kinder/Betroffenen mit halbem Herz vor dem lebensbedrohlichen Eiweißverlustsyndrom
- Finden von Therapieansätzen bei Eiweißverlustsyndrom
- Finden von neuen Therapieansätzen bei Erkrankungen der Lymphe
- Erkenntnisse auch dazu: Wie wird Cholesterin über das Lymphsystem transportiert? Welche Rolle spielen aufgenommene Nahrungsfette im Lymphsystem?
Wofür brauchen wir die gigantische Summe von 100.000 Euro?
- um ein Forschungs-Team (mit Kardiologen, Hepatologen, ganzheitlich arbeitenden Ärzten, Gastroenterologen, Pulmologen, Therapeuten und Lymphologen) aufstellen zu können für eine deutschlandweite Studie
- um anonyme Datenbanken einrichten zu können, in denen Wissen, Daten, Beobachtungen und Erkenntnisse aller Familien/Betroffenen mit halbem Herz bearbeitet und gebündelt werden können, um sie in den direkten Austausch mit dem Projektteam und den Kliniken einzubeziehen
- um gesicherte Diagnosen für alle Betroffenen zugänglich zu machen und ihre Lebensqualität trotz Erkrankung zu verbessern
www.fontanherzen.de