Wir haben 2.490,14 € Spendengelder erhalten

Am 22.10.2024 ist der jährliche Tag für unser seltenes Krankheitsbild. Wir starten immer eine Aktion, um zu sensibilisieren und aufmerksam zu machen. Zudem fördern wir Weiterbildungen für die Eltern, die über ein Web-ex Meeting abgehalten werden, um möglichst viele Teilnehmer zu erreichen. Jetzt im September sprachen wir über Windeln, Hilfsmittel und Co. - Antragstellung, Argumentation und Widerspruch, Ende November "Mein Kind ist behindert - was nun? Rat und Unterstützung für Neubetroffene.