Dieses Projekt kann keine Spenden mehr empfangen.
Endlich! PSP - Studien in den Startlöchern!
Ein Projekt von Deutsche PSP-Gesellschaft e.V. in 61231, Deutschland
Finanzierung einer Datenbank für Studien der seltenen Erkrankung PSP (Progressive supranukleäre Blickparese).
Schon 100 Spenden.
Mach auch du mit!
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Über das Projekt
Eveline Stasch von Deutsche PSP-Gesellschaft e.V. ist für dieses Projekt verantwortlich
Lange haben wir alle darauf gewartet: Studien für die seltene Erkrankung PSP (progressive supranukleäre Blickparese) stehen kurz bevor.
Die Deutsche PSP-Gesellschaft e.V. leistet Selbsthilfearbeit und Öffentlichkeitsarbeit und unterstützt auch die Forschung.
Für eine internationale Konferenz von ca. 40 Neurologen aus 11 Ländern im März 2016 haben wir Dank Ihrer Spenden 10.000 Euro zur Verfügung stellen können. Auf dieser Tagung wurden neue Leitlinien zur Diagnose der PSP erstellt. Diese werden im September auf dem Kongress der Dt. Gesellschaft für Neurologie in Mannheim vorgestellt.
Nun wird im Rahmen einer Deutschland-weiten Langzeit-Studie die Wertigkeit dieser neuen Kriterien überprüft. Für die nun anlaufende Studie benötigen wir eine professionelle Datenbank. Alle Studienzentren müssen vernetzt sein. Die Patienten- und Studiendaten müssen sicher sein!
Diese Entwicklung der Datenbank kostet Geld!
Wir sind uns der Verantwortung unserer Mitglieder und aller PSP-Betroffenen bewusst und unterstützen die Entwicklung und Betreuung der Datenbank für die Studien gerne finanziell!
Dafür benötigen wir viele Spenden!
Sie können auch ganz normal per Überweisung spenden!
Kontoverbindung: Deutsche PSP-Gesellschaft e.V., Kto.-Nr. 8205114, Sparkasse Landsberg-Dießen (BLZ 70052060).
Herzlichen Dank im Namen der Betroffenen!
Deutsche PSP-Gesellschaft e.V.
Die Deutsche PSP-Gesellschaft e.V. leistet Selbsthilfearbeit und Öffentlichkeitsarbeit und unterstützt auch die Forschung.
Für eine internationale Konferenz von ca. 40 Neurologen aus 11 Ländern im März 2016 haben wir Dank Ihrer Spenden 10.000 Euro zur Verfügung stellen können. Auf dieser Tagung wurden neue Leitlinien zur Diagnose der PSP erstellt. Diese werden im September auf dem Kongress der Dt. Gesellschaft für Neurologie in Mannheim vorgestellt.
Nun wird im Rahmen einer Deutschland-weiten Langzeit-Studie die Wertigkeit dieser neuen Kriterien überprüft. Für die nun anlaufende Studie benötigen wir eine professionelle Datenbank. Alle Studienzentren müssen vernetzt sein. Die Patienten- und Studiendaten müssen sicher sein!
Diese Entwicklung der Datenbank kostet Geld!
Wir sind uns der Verantwortung unserer Mitglieder und aller PSP-Betroffenen bewusst und unterstützen die Entwicklung und Betreuung der Datenbank für die Studien gerne finanziell!
Dafür benötigen wir viele Spenden!
Sie können auch ganz normal per Überweisung spenden!
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Herzlichen Dank im Namen der Betroffenen!
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Über
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- 2007gegründet
- 15.000gemeinnützige Organisationen
- 300 Mio €für den guten Zweck
