KEKS unterstützt im Schwerpunkt Menschen, die mit einer nicht durchgängigen Speiseröhre (Ösophagusatresie) oder Verengung (Stenose) geboren werden. Ohne sofortige Hilfe müssen sie sterben. KEKS-Patienten sind nach der lebensrettenden Operation nicht gesund.
Zwei Drittel benötigen ihr Leben lang eine besondere Versorgung. Viele müssen mehrmals operiert werden und Essen mühsam lernen. Einige haben Begleitfehlbildungen, viele Patienten kämpfen z.B. mit Reflux oder Lungenproblemen.
Wir organisieren zwei Mal im Jahr bundesweite Treffen mit den Betroffenen, deren Familien, behandelnden Ärzten und Therapeuten. Für die Jüngsten und deren Geschwister bieten wir attraktive Rahmenprogramme in Begleitung medizinischer Fachkräfte, damit die Eltern ganz beruhigt sich informieren und austauschen können. Darüber hinaus gibt es kleinere regionale Treffen für die gegenseitige Unterstützung im Alltag. Wir erstellen einfach verständliche Informationen (Broschüren, Flyer, Bücher, Homepage) und beraten die Familien und Betroffenen.