Der Verein ALS – DER WUNSCH ZU LEBEN e.V. versteht sich als Selbsthilfevereinigung und Lobby für Menschen mit einer neuromuskulären Erkrankung, im Besonderen der ALS (Amyotrophe Lateralsklerose).

www.als-verein.de

Unsere Ziele sind:
Selbstbestimmung und Selbständigkeit von Betroffenen
deren Integration und Gleichstellung
Sicherung der Lebensqualität
Förderung und Unterstützung der Forschung zur Heilung oder Linderung der Erkrankung

DIE AUFGABEN DES VEREINS
Förderung der Forschung im Umfeld der Motoneuronen Erkrankungen ALS
Information und Aufklärung über die ALS in der Öffentlichkeit
Verbesserung der Therapiemöglichkeiten
Anlaufstelle für Erkrankte zur Beratung von Therapiemöglichkeiten
Beratung bei der psychischen und organisatorischen Bewältigung der Krankheit