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Finanziert Ein Zimmer für den kleinen Mukoviszidose-Patienten

Ein Projekt von aktion luftsprung, Stiftung
in Frankfurt, Deutschland

Die aktion luftsprung sucht für ein Kind mit Mukoviszidose und Lebertransplantation finanzielle Unterstützung in Höhe von 2.000 Euro.

K. Werner
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Über das Projekt

Ein erneuter Hilferuf einer Familie aus Süddeutschland erreichte uns dieser Tage.

Familie S. hat einen zwölfjährigen Sohn. Er ist an Mukoviszidose erkrankt und musste bereits eine Lebertransplantation hinter sich bringen. Die Familie hat es wirklich nicht leicht. Das zweite Kind leidet an Diabetis und zusätzlich wird auch noch die demenzkranke Großmutter im Hause gepflegt. Die Finanzlage ist sehr angespannt.

Familie S. muss das Zimmer ihres mukoviszidosekranken Sohnes renovieren und krankengerecht ausstatten. Besonders für den Winter fehlt eine verlässliche Heizung, die ein solch krankes Kind dringend benötigt - nichts wäre schlimmer als eine Erkältung.

aktion luftsprung hat bereits 1000,- Euro gespendet aber für den Trockenbau und die Heizung fehlen leider immer noch 2000,- Euro.

Wir möchten dabei helfen, das Geld zusammen zu bringen. Der Kleine soll ein Zimmer bekommen, in dem er sich wohl fühlen und erholen kann.

Bitte helft mit und spendet für Familie S.! Jeder kleine Beitrag bringt uns dem Ziel näher.

Wer steht dahinter?

Wir - die aktion luftsprung.

Wir sind eine gemeinnützige Organisation für chronisch schwerstkranke Kinder und Jugendliche mit dem Schwerpunkt Mukoviszidose.

Die Hilfe für Familie S. ist eine Gemeinschaftsaktion von aktion luftsprung mit dem Verein Sportler für Organspende e.V. (VSO) und dem Verein Kinderhilfe Organtransplantation e.V. (KiO)