Hoffnung für Alparslan
Ein Projekt von First Care e.V. in Herrenberg, Deutschland
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Über das Projekt
First Care e.V. von First Care e.V. ist für dieses Projekt verantwortlich
Wer ist Alpaslan Arslan?
Alpaslan Arslan wurde am 11.04.2024 geboren. Bei Ihm wurde am 22.04.2024 mit SMATIP1 im Fersenblut diagnostiziert, das vom Gesundheitsministerium entnommen wurde, und das Medikament Spinraza, das in der Türkei eine Behandlungsmethode für diese Krankheit ist, wurde am 29.05.2024 mit der 1. Dosis verabreicht.
2. Dosis am 12.06.2024
3. Dosis am 08.07.2024
Am 10.09.2024 erhielt er seine 4. Dosis und schloss seine Spinraza-Behandlung ab.
Neben der Anwendung der medikamentösen Therapie erhält er an 5 Tagen in der Woche Physiotherapie. Da die in der Türkei angewandte Behandlungsmethode nicht ausreicht, haben wir uns gemäß dem Gesetz Nr. 2860 an das Gouvernement von Diyarbakır gewandt und eine Hilfssammelkampagne gestartet. Um diese Kampagne abzuschließen und das Medikament für das Baby Alparslan zu kaufen, ist es notwendig, 2,5 Millionen Dollar und etwa 82 Millionen türkische Lira zu sammeln.
Alpaslan hat im Moment keine Skoliose- und Luftröhrenprobleme, aber die willkürlichen Augenbrauen der Hände und Füße begannen sich zurückzubilden, besonders als das Baby 6 Monate alt war, und die Sitzungen der Physiotherapie wurde erhöht.
Ich würde mich freuen, wenn Ihr mich auf diesem Weg unterstützen würdet.
Alpaslan Arslan wurde am 11.04.2024 geboren. Bei Ihm wurde am 22.04.2024 mit SMATIP1 im Fersenblut diagnostiziert, das vom Gesundheitsministerium entnommen wurde, und das Medikament Spinraza, das in der Türkei eine Behandlungsmethode für diese Krankheit ist, wurde am 29.05.2024 mit der 1. Dosis verabreicht.
2. Dosis am 12.06.2024
3. Dosis am 08.07.2024
Am 10.09.2024 erhielt er seine 4. Dosis und schloss seine Spinraza-Behandlung ab.
Neben der Anwendung der medikamentösen Therapie erhält er an 5 Tagen in der Woche Physiotherapie. Da die in der Türkei angewandte Behandlungsmethode nicht ausreicht, haben wir uns gemäß dem Gesetz Nr. 2860 an das Gouvernement von Diyarbakır gewandt und eine Hilfssammelkampagne gestartet. Um diese Kampagne abzuschließen und das Medikament für das Baby Alparslan zu kaufen, ist es notwendig, 2,5 Millionen Dollar und etwa 82 Millionen türkische Lira zu sammeln.
Alpaslan hat im Moment keine Skoliose- und Luftröhrenprobleme, aber die willkürlichen Augenbrauen der Hände und Füße begannen sich zurückzubilden, besonders als das Baby 6 Monate alt war, und die Sitzungen der Physiotherapie wurde erhöht.
Ich würde mich freuen, wenn Ihr mich auf diesem Weg unterstützen würdet.
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- 2007gegründet
- 15.000gemeinnützige Organisationen
- 300 Mio €für den guten Zweck
