Förderung der Forschung zur Bekämpfung der Neurofibromatose Typ 2

Die Inzidenz an dem Gendefekt Neurofibromatose Typ 2 (NF2) zu erkranken liegt bei ca. 1 : 33.000. So selten die Erkrankung ist - Es gibt uns Betroffene und wir haben einen großen Wunsch: HEILUNG. Wir wünschen uns nichts sehnlicher, als nicht mehr jeden Tag mit der Ungewissheit zu leben, wohin uns die Erkrankung führen wird. 
 
Die Diagnose NF2 bringt für Betroffene und ihre Familien eine enorme Belastung mit sich. Ausgelöst durch ein Ungleichgewicht des Proteins Merlin, entstehen Tumoren im Nervensystem, die zu schweren gesundheitlichen Beeinträchtigungen führen. Der Erkrankungsverlauf kann sehr unterschiedlich sein. Es sind jedoch fast immer die Hörnerven betroffen, wodurch die meisten Patientinnen und Patienten das Hören verlieren und Probleme mit dem Gleichgewichtssinn entstehen. Fordern die Tumoren zu großen Raum im Körper ein, müssen sie chirurgisch entfernt werden. Oftmals sind die Operationen sehr riskant und können zu weiteren Nervenschädigungen führen. 

Bisher gibt es KEINE Heilungsmöglichkeit. Aus diesem Grund wurde die „Merlin Foundation“ gegründet. Die Stiftung ist ein Zusammenschluss aus Ärzten, Forschenden sowie Betroffenen und Angehörigen. Gemeinsam verfolgen sie ein Ziel: eine HEILUNGSMETHODE zu finden. Forschung ist sehr kostenintensiv. Fördergelder für einen seltenen Gendefekt sind noch schwieriger aufzubringen als für eine Erkrankung, die viele Menschen betrifft. 

Unterstütze unsere Mission. Jede Spende wird direkt in die bisher laufenden Forschungsprojekte investiert. Hilf uns, die Projekte zu Ende führen zu können und uns ein Stück näher an das ersehnte Ziel zu bringen!  

Alle Infos rund um die Forschungsprojekte, unsere Arbeit und NF2 findest du auf www.merlin-foundation.org 

Vielen herzlichen Dank an alle Spender!