"Wir geben Menschen mit ME/CFS und Post-Covid ME/CFS eine Stimme"

Wer sind wir?
Wir von der Lost Voices Stiftung engagieren uns ehrenamtlich für Menschen, die unter der neuroimmunologischen Erkrankung ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrom) leiden. Die Erkrankung tritt meist infolge von Infektionen (wie auch infolge von Corona-Infektionen) auf. Den Begriff Long bzw. Post-Covid hat wahrscheinlich jeder von Euch schonmal gehört. Dahinter steckt leider sehr oft auch die Erkrankung ME/CFS. 

Ein Teil von uns engagiert sich aufgrund eigener Erkrankung für die Lost Voices Stiftung. Andere setzen sich für Tochter oder Sohn, (Ehe-)Partner/in, Freund/in oder andere Angehörige ein. 

Was tun wir?
Insbesondere Menschen mit schwerem Verlauf haben durch ihre Krankheit nicht mehr die Kraft, ihre Stimmen zu erheben und für eine bessere Versorgung und Forschung zu kämpfen. Für diese verlorenen Stimmen setzen wir uns ein.

Wir klären über die Erkrankung auf und kämpfen für mehr Anerkennung. Unser Hauptanliegen ist es, den Zugang zu gesundheitlicher Versorgung für Betroffene zu ermöglichen und damit ihre Lebensqualität nachhaltig zu verbessern. Über unser Stipendienprogramm fördern wir junge Wissenschaftler:innen die zu ME/CFS und Post-Covid ME/CFS forschen. 

So könnt Ihr uns helfen:
Mit einer Spende von 10 € kannst Du ein Infopaket für Mediziner:innen finanzieren. Mit einer Spende von 500 € monatlich finanzierst Du ein Stipendium für junge Forschende.
(Unsere bisherigen Stipendiaten: https://lost-voices-stiftung.org/forschungsfoerderung/) 

Deine Spende über 5.000 € kann der Stiftung helfen, einen großen Schritt für die Realisierung einer Beratungs- und Informationsstelle (BiS) ME/CFS zu machen. Sprecht uns gerne an, um mehr über unsere Arbeit zu erfahren!
https://lost-voices-stiftung.org/ueber-uns-kontakt/

Ein paar Zahlen und Fakten:
Vor Ausbruch der Corona-Pandemie litten schätzungsweise 250.000 Menschen an ME/CFS, davon etwa 40.000 Kinder und Jugendliche. Durch die Pandemie ist mit einer Zunahme der Betroffenenzahlen zu rechnen. Internationale Experten, befürchten sogar, dass sich die Zahl der erwachsenen Erkrankten verdoppeln könnte. Dazu ist weitere Erforschung dringend erforderlich. 

Die Situation der Betroffenen ist katastrophal. Es gibt in Deutschland nach Anerkennung der Erkrankung im Jahr 1969 durch die WHO immer noch keine spezialisierten Versorgungszentren, um eine angemessene medizinische Betreuung zu gewährleisten. 

Die gute Nachricht:
In den letzten Jahren gab es weitere Fortschritte in der weltweiten Erforschung der Erkrankung. Mit Deiner Spende gibst Du Menschen mit ME/CFS in Deutschland die Chance, zukünftig davon zu profitieren und leistest einen Beitrag die Forschung stetig auszubauen.