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Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten
wird verwaltet von Manuela Stier
Über uns
BETROFFENE FAMILIEN VERNETZEN, UNTERSTÜTZEN UND INFORMIEREN
Rund 350'000 Kinder und Jugendliche sind in der Schweiz von einer seltenen Krankheit betroffen. Der Alltag dieser Familien ist geprägt von Ungewissheit, insbesondere wenn noch keine Diagnose vorhanden ist. Unzählige Herausforderungen und Ängste prägen deren Alltag. Der Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten setzt sich für die betroffenen Kinder und ihre Familien ein. Wir ermöglichen seit der Gründung 2014 durch Manuela Stier finanzielle Direkthilfe, schaffen kostenlose Familien-Events, um betroffene Familien miteinander zu vernetzen und verankern das Thema seltene Krankheiten in der Öffentlichkeit. Um dies auch zukünftig zu ermöglichen, sind wir auf Spenden, Legate und Gönnerbeiträge angewiesen.
Kontakt
Ackerstrasse 43
8610
Uster
Schweiz
