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Deutsche Duchenne Stiftung

wird verwaltet von Deutsche Duchenne Stiftung

Über uns

Hoffnung auf Zukunft
"Duchenne-Muskeldystrophie“ (DMD) ist eine unheilbare Erkrankung. Die Diagnose verändert das
Leben der Familie nicht nur schlagartig, sondern auch dauerhaft. Der Umgang mit dem geliebten Kind,
die Anpassung an die Gesellschaft, die weitere Entwicklung zum Beispiel hinsichtlich der Schulbildung
und viele andere Sorgen prägen den Alltag. Im Alter ab acht Jahren sind die von der Muskelschwäche
betroffenen Jungen an den Rollstuhl gefesselt. Die Deutsche Duchenne Stiftung der aktion benni & co
e.V. setzt sich dafür ein, die Forschung zur Entwicklung von Therapien zu forcieren und die
Lebenssituation der Betroffenen zu verbessern. Die Aufklärung der Öffentlichkeit sowie die Umsetzung
sozialer und psychologischer Projekte für DMD-Familien sind weitere Bestandteile der Stiftungsarbeit.
Dank Spenden oder Schenkungen kann die Deutsche Duchenne Stiftung Zukunft für muskelkranke
Kinder und Jugendliche möglich machen.
Deutsche Duchenne Stiftung

Letzte Projektneuigkeit

Wir haben 117,50 € Spendengelder erhalten

  Deutsche Duchenne Stiftung  21. April 2021 um 18:10 Uhr

Wir werden die Spenden für unser Projekt am Pfingstwochenende im Mai 2021 in Berlin verwenden. Hier treffen sich Duchenne-Familien und ihre Familien. Wir machen Öffentlichkeitsarbeit am Brandenburger Tor. Die Familien können sich austauschen - gerade jetzt ist es notwendig, dass sich die Familien mit ihrer besonderen Situation nicht allein gelassen fühlen und ihre Erfahrungen austauschen können.

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Kontakt

Huestraße
44787
Bochum
Deutschland

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