Deutschlands größte Spendenplattform
Mukoviszidose e.V. Leipzig
wird verwaltet von Kevin Kretzschmar-Berthold
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Über uns
Der Verein führt u. a. Informationsveranstaltungen für Mukoviszidose Betroffene durch, präsentiert sich und die Krankheit in der Öffentlichkeit, unterstützt die Mukoviszidose-Physiotherapien in Leipzig, gibt Unterstützung bei sozialen Fragen und ist Veranstalter des Leipziger Mukolaufes.
Letzte Projektneuigkeit
Wir haben 787,80 € Spendengelder erhalten
Ausstattung der Mukoviszidose-Ambulanzen und der CF-Physiotherapie
Gesprächskreise und Seminare für Familien mit CF-Patienten
Förderung von Mukoviszidose-Forschungsprojekten
Qualitätssicherung Physiotherapie, insbesondere die Kostenübernahme von Lehrgängen
Unterstützung von Forschung, speziell im regionalen Bereich
Klimatherapiefahrt innerhalb Deutschlands für Mukoviszidose-Betroffene
Erarbeitung eines Nachsorgeprojektes mit der Universität Leipzig für ein umfassendes Qualitätsmanagement im Bereich der Mukoviszidose
qualitätsgerechte Versorgung und Betreuung der CF-Patienten vom Kindesalter bis zu den Erwachsenen
Öffentlichkeitsarbeit
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Theresienstr. 63
04129
Leipzig
Deutschland
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