Mukoviszidose e.V. Leipzig
wird verwaltet von Kevin Kretzschmar-Berthold
Über uns
Der Verein führt u. a. Informationsveranstaltungen für Mukoviszidose Betroffene durch, präsentiert sich und die Krankheit in der Öffentlichkeit, unterstützt die Mukoviszidose-Physiotherapien in Leipzig, gibt Unterstützung bei sozialen Fragen und ist Veranstalter des Leipziger Mukolaufes.
Letzte Projektneuigkeit
Wir haben 1.023,75 € Spendengelder erhalten
Unterstützung vom Betroffenen
Unterstützung der Uniklinik Leipzig
Unterstützung der Physiotherapie in Leipzig und Umgebung
Klimafahrten für Betroffene
Forschungsprojekte des Bundesverbandes
Vereinsarbeit
Unterstützung in der Corona Pandemie für Betroffene
Kontakt
Theresienstr. 63
04129
Leipzig
Deutschland
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