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Förderverein Mukoviszidose­Zentrum Köln e.V.

wird verwaltet von Bettina Paffenholz

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Über uns

Für Patienten mit einer Mukoviszidose-Erkrankung ist eine dauerhafte begleitende medizinische Versorgung durch Experten lebenswichtig. Da die ambulante Versorgung der Patienten in Köln finanziell nicht mehr gesichert ist, wurde 2003 ein Förderverein gegründet. Der "Förderverein Mukoviszidose­Zentrum Köln" e.V. unterstützt an der Kölner Universitäts­Klinik ein Mukoviszidose­Zentrum, damit die stationäre und ambulante Versorgung von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen langfristig sichergestellt ist.
Ca. 200.000 Euro – so viel kostet pro Jahr eine zentrale Einrichtung mit Ambulanz und Klinik für mukoviszidosekranke Kinder und Erwachsene: das Mukoviszidose­Zentrum Köln. In einem Team aus Kinderärzten und Internisten, Krankengymnasten und Psychologen, Krankenschwestern und Pflegern, Ernährungsberatern und Spezialisten aus anderen Fachbereichen werden mukoviszidosekranke Säuglinge, Kinder und Erwachsene ihr Leben lang, von der Diagnosestellung bis zum Tod betreut.

Kontakt

Kerpener Straße 62
50937
Köln
Deutschland

Bettina Paffenholz

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Peter Eberhart

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