Förderverein MukoviszidoseZentrum Köln e.V.
wird verwaltet von Bettina Paffenholz
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Über uns
Für Patienten mit einer Mukoviszidose-Erkrankung ist eine dauerhafte begleitende medizinische Versorgung durch Experten lebenswichtig. Da die ambulante Versorgung der Patienten in Köln finanziell nicht mehr gesichert ist, wurde 2003 ein Förderverein gegründet. Der "Förderverein MukoviszidoseZentrum Köln" e.V. unterstützt an der Kölner UniversitätsKlinik ein MukoviszidoseZentrum, damit die stationäre und ambulante Versorgung von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen langfristig sichergestellt ist.
Ca. 200.000 Euro – so viel kostet pro Jahr eine zentrale Einrichtung mit Ambulanz und Klinik für mukoviszidosekranke Kinder und Erwachsene: das MukoviszidoseZentrum Köln. In einem Team aus Kinderärzten und Internisten, Krankengymnasten und Psychologen, Krankenschwestern und Pflegern, Ernährungsberatern und Spezialisten aus anderen Fachbereichen werden mukoviszidosekranke Säuglinge, Kinder und Erwachsene ihr Leben lang, von der Diagnosestellung bis zum Tod betreut.
Letzte Projektneuigkeit
Wir haben 5.133,37 € Spendengelder erhalten
Für die Betreuung von Menschen mit Mukoviszidose wird ein tragbares Ultraschallgerät mit Zubehör benötigt. Mit Hilfe der
zahlreichen, großzügigen Spenden konnten das Ultraschallgerät sowie das zugehörige Zubehör angeschafft werden.
Wir danken allen Spendern von ganzem Herzen!
Kontakt
Kerpener Straße 62
50937
Köln
Deutschland
