Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.
wird verwaltet von Kathrin Baumgarten
Über uns
Der Verein ist ein Zusammenschluss von Eltern, deren Kinder an der seltenen Stoffwechselerkrankung Kongenitaler Hyperinsulinismus (HI) leiden.
Ziele des Vereins sind u.a. die Unterstützung betroffener Eltern und deren Kinder, die Verbreitung von Wissen bzw. Erkenntnissen über das Krankheitsbild, das Vermitteln von Patenschaften sowie die Öffentlichkeitsarbeit.
Das Krankheitsbild des Hyperinsulinismus und seine Folgen sind sehr vielschichtig. Neben der Notwendigkeit der frühestmöglichen Diagnose sind die Behandlungsmethoden sehr spezifisch und meist nur individuell für den Einzelfall festlegbar.
Wir helfen Betroffenen und machen Familien stark!
Kontakt
Rigaer Straße 87
10247
Berlin
Deutschland
