Deutschlands größte Spendenplattform
wird verwaltet von Anke W.
KEKS ist eine Patienten- und Selbsthilfeorganisation für Kinder und Erwachsene mit kranker Speisröhre. Wir unterstützen seit 1984 im Schwerpunkt Menschen, die ohne durchgängige Speiseröhre (Ösophagusatresie) oder einer Speiseröhrenverengung (Stenose) geboren werden. Ohne sofortige Hilfe müssen sie sterben. KEKS-Patienten sind nach der lebensrettenden Operation nicht gesund. Zwei Drittel benötigen ihr Leben lang eine besondere Versorgung. Viele müssen mehrmals operiert werden und Essen mühsam lernen. Einige haben Begleitfehlbildungen, viele Patienten kämpfen z.B. mit Reflux oder Lungenproblemen. KEKS betreut nicht nur Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit angeborener Fehlbildung, sondern auch Menschen, die an den Folgen einer Verätzung der Speiseröhre leiden.
Unsere Aufgaben und Ziele:
KEKS hilft…
KEKS-Medizin-Hotline:
unsere Fachkräfte beraten Betroffene, Eltern, medizinische Fachkräfte, Kliniken
KEKS-Beratungsteam:
medizinisch, psycho-sozial und interdisziplinär
KEKS-Familienzentrum:
für Betroffene und deren Familien
KEKS-Nachuntersuchungsbuch:
strukturierte Nachsorge für alle
KEKS-Beirat:
erfahrene medizinische Fachkräfte beraten uns
KEKS-Netzwerk:
regional verankert, bundesweit und international vernetzt
KEKS-Notfallmanagement:
schnelle Hilfe in Krisen
KEKS-Kur:
jährliche Schwerpunktkur für KEKS-Familien
KEKS-Bundestreffen:
Erfahrungsaustausch, Vorträge, Workshops
KEKS-Wissen:
mehr als 30 Jahre Kompetenz und permanentes Lernen
Kontakt:
KEKS e.V.
Sommerrainstr. 61
70374 Stuttgart
Tel: 0711/95 37 88 6
Fax: 0711/95 37 81 8
info@keks.org
Klein Marrelous wächst und gedeiht- er liebt es mit anderen Kindern zu spielen, lacht viel, tanzt gerne und flitzt mit seinem Roller so schnell, dass es manchmal schwierig ist, hinterher zu kommen.
Diesen März soll eine nächste Untersuchung und Behandlung helfen, die Trachealkanüle hoffentlich los zu werden.
Wir sind Euch für Eure Unterstützung UNENDLICH DANKBAR!!!!
Little Marrelous is growing and developing brilliantly- he loves to play with other children, laughs a lot, likes to dance and ride his scooter so fast that sometimes it is hard to catch up with him.
We are hoping that the next medical procedures, scheduled for March, will help him to get rid of the tracheal cannula.
We are ETERNALLY GRATEFUL to you for all your wonderful & kind support!!!
Sommerrainstraße 61
70374
Stuttgart
Deutschland
