Keks e.V.

Über uns

KEKS e.V. ist eine Patienten- und Selbsthilfeorganisation für Kinder und Erwachsene mit kranker Speisröhre. Wir unterstützen seit 1984 im Schwerpunkt Menschen, die ohne durchgängige Speiseröhre (Ösophagusatresie) oder einer Speiseröhrenverengung (Stenose) geboren werden. Ohne sofortige Hilfe müssen sie sterben. KEKS-Patienten sind nach der lebensrettenden Operation nicht gesund. Zwei Drittel benötigen ihr Leben lang eine besondere Versorgung. Viele müssen mehrmals operiert werden und Essen mühsam lernen. Einige haben Begleitfehlbildungen, viele Patienten kämpfen z.B. mit Reflux oder Lungenproblemen. KEKS betreut nicht nur Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit angeborener Fehlbildung, sondern auch Menschen, die an den Folgen einer Verätzung der Speiseröhre leiden.


Unsere Aufgaben und Ziele:

KEKS hilft …

KEKS-Medizin-Hotline:
unsere Fachkräfte beraten Betroffene, Eltern, medizinische Fachkräfte, Kliniken

KEKS-Beratungsteam:
medizinisch, psycho-sozial und interdisziplinär

KEKS-Familienzentrum:
für Betroffene und deren Familien

KEKS-Nachuntersuchungsbuch:
strukturierte Nachsorge für alle

KEKS-Beirat:
erfahrene medizinische Fachkräfte beraten uns

KEKS-Netzwerk:
regional verankert, bundesweit und international vernetzt

KEKS-Notfallmanagement:
schnelle Hilfe in Krisen

KEKS-Kur:
jährliche Schwerpunktkur für KEKS-Familien

KEKS-Bundestreffen:
Erfahrungsaustausch, Vorträge, Workshops

KEKS-Wissen:
fast 40 Jahre Kompetenz und permanentes Lernen


Kontakt:
KEKS e.V.
Sommerrainstr. 61
70374 Stuttgart
Tel: 0711/95 37 88 6
Fax: 0711/95 37 81 8
info@keks.org