Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e.V.
wird verwaltet von Jacob R.
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Über uns
Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e. V. ist eine 2016 gegründete Organisation von Erkrankten, Angehörigen und Ärzt*innen, die für die Rechte und Bedürfnisse von ME/CFS-Kranken eintritt.
Die Myalgische Enzephalomyelitis / das Chronische Fatigue Syndrom (ME/CFS) ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung mit oft hohem Grad der Behinderung. Ca. 650.000 Menschen sind deutschlandweit betroffen. Dennoch ist die Krankheit in der Öffentlichkeit nahezu unbekannt. Auch viele Ärzt*innen und Institutionen kennen das Krankheitsbild nicht, schätzen Symptome falsch ein und nehmen dadurch wenig Notiz von der Dramatik der Situation der an ME/CFS Erkrankten.
Unsere Vision:
Eine Welt, in der Anerkennung und umfassende Versorgung von ME/CFS selbstverständlich sind.
Unsere Mission:
Wir bringen gelebte Erfahrung und wissenschaftliche Erkenntnisse zu ME/CFS zusammen. Mit dieser Expertise klären wir über ME/CFS auf, verbreiten Fachwissen und treiben die Forschung voran. Wir beraten und verbinden Medizin, Forschung und Politik.
Letzte Projektneuigkeit
Wir haben 42.658,09 € Spendengelder erhalten
Mit den erhaltenen Spendengeldern werden wir unter anderem die Durchführung von Studien fördern, außerdem planen wir in Kooperation mit Unikliniken weitere Fortbildungen für Ärzt:innen.
