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aktion luftsprung, Stiftung

wird verwaltet von K. Werner (Kommunikation)

Über uns

aktion luftsprung

Stiftung für chronisch schwerstkranke Kinder und Jugendliche, Schwerpunkt Mukoviszidose

Mit ihren Projekten will aktion luftsprung Patienten, Familienangehörige und Helfer bei der Verbesserung des psychosozialen Umfelds unterstützen. Dabei wollen wir uns insbesondere auf folgende Problemfelder fokussieren:

Finanziell notleidende Familien mit Mukoviszidose Kindern durch Sach- oder Geldmittel unter die Arme greifen, z.B. wenn notwendige Hilfsmittel oder Therapien von Kostenträgern nicht übernommen werden.
Mukoviszidose Patienten bei der Eingliederung in das Berufsleben unterstützen, insbesondere durch Schaffung von Netzwerken zu Arbeitgebern und durch Beratung von Betroffenen.
Die physiotherapeutische Versorgung von Mukoviszidose Patienten unterstützen, insbesondere durch Förderung der Ausbildung von spezialisierten Physiotherapeuten und die Verbesserung der Rahmenbedingungen für die mobile Physiotherapie.
Die Bereitschaft zur Organspende als soziales Engagement auch im Interesse von Mukoviszidose Patienten fördern, für die die Organ-Transplantation oft die letzte Rettung ist

Letzte Projektneuigkeit

Latest news

Für diese Bedarfe habe ich eine (Teil-)Auszahlung veranlasst:

  K. Werner  28. Mai 2014 um 16:41 Uhr

aktion luftsprung, Kinderhilfe Organtransplantation e.V. und Familie S. freuen uns sehr darüber, dass eine so spontane und großzügige Bereitschaft besteht, den Ausbau eines Therapiezimmers für den an Mukoviszidose erkrankten und lebertransplantierten kleinen Jungen zu unterstützen.

Wir bedanken uns und halten Sie über den Projektstatus auf dem Laufenden!

Es wurden 700,00 € Spendengelder für folgende Bedarfe beantragt:

Renovierung eines Zimmers 700,00 €
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Kontakt

Am Kasernbach 19
65719
Hofheim
Deutschland

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