Eine Spendenaktion von David Bl
Ich laufe - für Marlon und die MPS-Gesellschaft!
Ich laufe - für Marlon und die MPS-Gesellschaft!
3.400 €
gesammelt
108
Spenden
Spenden (108)
von Anonym
25 €
von Adrian S.
„Wir wünschen dir nur das Beste !“
von Anonym
100 €
von Anonym
40 €
von Julian S.
„Glückwunsch David! aufgerundet 4 Minuten unter den anvisierten 2h macht wie abgemacht 40€ zusätzlich 🏅💪“
von Rüdiger S.
von Anonym
30 €
von Simon B.
Worum es geht
Moin!
Ich bin David, der Papa von Marlon (6 Jahre). Er hat Anfang 2022 die Diagnose "Alpha-Mannosidose" bekommen.
Das ist eine angeborene und unheilbare Stoffwechselerkrankung
die dazu führt, dass die "Müllabfuhr" des Körpers fehlt. Die Abfallprodukte, die nicht abtransportiert werden können, lagern sich z.B. in Gelenken, Organen usw. ab. Marlon's einzige Möglichkeit, die Krankheit etwas zu verzögern ist eine wöchentliche Infusion. Trotz seiner Infusion ist er schwerhörig und in seiner gesunden Entwicklung zurück. Dennoch ist er ein unglaublich fröhliches und aktives Kind, welches viele Freunde hat und super gerne im örtlichen Verein Fußball spielt.
Wir konnten feststellen, wie hilfreich die MPS Gesellschaft als bundesweite Patientenorganisation für betroffene Familien ist. Es werden Familientage organisiert, Angehörige und Patienten können sich kennenlernen und austauschen.
Bitte helft mir, das zu unterstützen.
Am Sonntag, den 20.10.2024, laufe ich beim Oldenburg (Halb-)Marathon, um auf die MPS Gesellschaft aufmerksam zu machen. Sowohl ich als auch Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen e.V. freuen uns über deine Unterstützung, denn wirklich jeder Beitrag hilft!
Ich bin David, der Papa von Marlon (6 Jahre). Er hat Anfang 2022 die Diagnose "Alpha-Mannosidose" bekommen.
Das ist eine angeborene und unheilbare Stoffwechselerkrankung
die dazu führt, dass die "Müllabfuhr" des Körpers fehlt. Die Abfallprodukte, die nicht abtransportiert werden können, lagern sich z.B. in Gelenken, Organen usw. ab. Marlon's einzige Möglichkeit, die Krankheit etwas zu verzögern ist eine wöchentliche Infusion. Trotz seiner Infusion ist er schwerhörig und in seiner gesunden Entwicklung zurück. Dennoch ist er ein unglaublich fröhliches und aktives Kind, welches viele Freunde hat und super gerne im örtlichen Verein Fußball spielt.
Wir konnten feststellen, wie hilfreich die MPS Gesellschaft als bundesweite Patientenorganisation für betroffene Familien ist. Es werden Familientage organisiert, Angehörige und Patienten können sich kennenlernen und austauschen.
Bitte helft mir, das zu unterstützen.
Am Sonntag, den 20.10.2024, laufe ich beim Oldenburg (Halb-)Marathon, um auf die MPS Gesellschaft aufmerksam zu machen. Sowohl ich als auch Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen e.V. freuen uns über deine Unterstützung, denn wirklich jeder Beitrag hilft!
Warum ich dafür betterplace.org nutze? Das Spenden ist hier sicher und unkompliziert und ich kann euch über Updates auf dem Laufenden halten. Natürlich bekommt ihr Anfang nächsten Jahres auch eine Spendenbescheinigung für die Steuer.
David Bl hat diese Spendenaktion am 19. September 2024 veröffentlicht.
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Die Projekte können durch David Bl noch angepasst werden.
Spendenübersicht
In dieser Übersicht kannst du nachvollziehen, welche Projekte wie viele Spenden erhalten haben.
3.400 €
hat das Projekt schon von David Bl erhalten