David Bl's fundraising event
Ich laufe - für Marlon und die MPS-Gesellschaft!
Ich laufe - für Marlon und die MPS-Gesellschaft!
€3,400
collected
108
donated
Donations (108)
by Anonymous user
€25
by Adrian S.
“Wir wünschen dir nur das Beste !”
by Anonymous user
€100
by Anonymous user
€40
by Julian S.
“Glückwunsch David! aufgerundet 4 Minuten unter den anvisierten 2h macht wie abgemacht 40€ zusätzlich 🏅💪”
by Rüdiger S.
by Anonymous user
€30
by Simon B.
What’s it about
Moin!
Ich bin David, der Papa von Marlon (6 Jahre). Er hat Anfang 2022 die Diagnose "Alpha-Mannosidose" bekommen.
Das ist eine angeborene und unheilbare Stoffwechselerkrankung
die dazu führt, dass die "Müllabfuhr" des Körpers fehlt. Die Abfallprodukte, die nicht abtransportiert werden können, lagern sich z.B. in Gelenken, Organen usw. ab. Marlon's einzige Möglichkeit, die Krankheit etwas zu verzögern ist eine wöchentliche Infusion. Trotz seiner Infusion ist er schwerhörig und in seiner gesunden Entwicklung zurück. Dennoch ist er ein unglaublich fröhliches und aktives Kind, welches viele Freunde hat und super gerne im örtlichen Verein Fußball spielt.
Wir konnten feststellen, wie hilfreich die MPS Gesellschaft als bundesweite Patientenorganisation für betroffene Familien ist. Es werden Familientage organisiert, Angehörige und Patienten können sich kennenlernen und austauschen.
Bitte helft mir, das zu unterstützen.
Am Sonntag, den 20.10.2024, laufe ich beim Oldenburg (Halb-)Marathon, um auf die MPS Gesellschaft aufmerksam zu machen. Sowohl ich als auch Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen e.V. freuen uns über deine Unterstützung, denn wirklich jeder Beitrag hilft!
Ich bin David, der Papa von Marlon (6 Jahre). Er hat Anfang 2022 die Diagnose "Alpha-Mannosidose" bekommen.
Das ist eine angeborene und unheilbare Stoffwechselerkrankung
die dazu führt, dass die "Müllabfuhr" des Körpers fehlt. Die Abfallprodukte, die nicht abtransportiert werden können, lagern sich z.B. in Gelenken, Organen usw. ab. Marlon's einzige Möglichkeit, die Krankheit etwas zu verzögern ist eine wöchentliche Infusion. Trotz seiner Infusion ist er schwerhörig und in seiner gesunden Entwicklung zurück. Dennoch ist er ein unglaublich fröhliches und aktives Kind, welches viele Freunde hat und super gerne im örtlichen Verein Fußball spielt.
Wir konnten feststellen, wie hilfreich die MPS Gesellschaft als bundesweite Patientenorganisation für betroffene Familien ist. Es werden Familientage organisiert, Angehörige und Patienten können sich kennenlernen und austauschen.
Bitte helft mir, das zu unterstützen.
Am Sonntag, den 20.10.2024, laufe ich beim Oldenburg (Halb-)Marathon, um auf die MPS Gesellschaft aufmerksam zu machen. Sowohl ich als auch Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen e.V. freuen uns über deine Unterstützung, denn wirklich jeder Beitrag hilft!
Warum ich dafür betterplace.org nutze? Das Spenden ist hier sicher und unkompliziert und ich kann euch über Updates auf dem Laufenden halten. Natürlich bekommt ihr Anfang nächsten Jahres auch eine Spendenbescheinigung für die Steuer.
David Bl published this fundraising event on 19. September 2024.
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The projects can still be changed by David Bl.
Donation Overview
In this overview you can see which projects have received how many donations.
€3,400
were already forwarded to the project by David Bl