Forschung und Versorgung von Kindern mit ME/CFS und Long Covid unterstützen

Der Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS ist mit mehreren Tausend Mitgliedern der größte Selbsthilfeverband in Deutschland für das Krankheitsbild ME/CFS.

Wir setzen uns für die systematische Erforschung sowie die Verbesserung der medizinischen und sozialen Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit ME/CFS und Long Covid in Deutschland ein. Laut aktuellen Zahlen (Stand: Dezember 2024) sind etwa 80.000 Kinder und Jugendliche von insgesamt über 650.000 Betroffenen an ME/CFS erkrankt.

Unsere Selbsthilfeorganisation finanziert sich durch Mitgliedsbeiträge und Spenden. Wenn auch Sie unsere wichtige Arbeit unterstützen möchten, freuen wir uns über Ihre Hilfe. Ihre Spende kommt Kindern und Jugendlichen zugute, die an ME/CFS oder Long Covid erkrankt sind. So sind wir beispielsweise Kooperationspartner von „PEDNET-LC“, einem Netzwerk, das sich der Versorgung und Erforschung Long Covid-ähnlicher Erkrankungen (LC) bei jungen Menschen widmet. Unsere Schriftenreihe Nr. 34 beispielsweise widmet sich dem Thema "Besonderheiten bei sozialer Absicherung und im Bildungssystem: ME/CFS bei Kindern und Jugendlichen" und ist als ePaper und Broschüre erhältlich.

Grundsätzlich setzen wir uns für alle Menschen mit ME/CFS und ihre Angehörigen ein. Wir klären über die Erkrankung auf, unterstützen Betroffene unter anderem durch unser Sozialteam, fördern die politische und medizinische Anerkennung von ME/CFS und beteiligen uns an der Finanzierung von Forschungsprojekten. Mit gezielter Öffentlichkeitsarbeit, Informationsmaterialien und Veranstaltungen – etwa unserer jährlichen Fachtagung – tragen wir zur Verbesserung der Lebenssituation von Erkrankten bei. Mehr dazu hier.