Kinder sind ein Glück. Eltern wissen das. Allerdings können Unfälle, Hirnfehlbildungen, Geburtstraumata, genetisch bedingte Stoffwechselstörungen, Infektionskrankheiten und vieles andere, das Leben betroffener Familien komplett verändern.
Häufig benötigen die betroffenen Kinder rund um die Uhr Unterstützung, sodass die Eltern an die Grenzen ihrer Belastbarkeit stoßen können.
Meist sind viele Anträge und Behördengänge nötig um wichtige Hilfsmittel und Pflegeunterstützung für das alltägliche Leben zu erhalten.
Auch während der Diagnosestellung und der teilweise stationären Therapie, die diese Kinder in ihrem Leben des Öfteren benötigen, möchten wir als Verein, den Angehörigen zur Seite stehen.
Gerade in dieser Zeit wäre es schön einen psychosozialen Dienst an der Seite zu haben, der Unterstützung bietet, sowohl als Seelentröster als auch in der Planung der Nachsorge.
Oft fühlen sich die Familien alleine gelassen und sehnen sich nach Gleichgesinnten oder Kontakten, die vor ähnlichen Herausforderungen stehen.
Auch hier möchte Nervenkitzel eine Plattform für die Eltern bieten, auf der sie ihre Erlebnisse und Erfahrungen miteinander teilen können.
Wünschenswert wäre es regelmäßig ein Treffen organisieren, bei dem die ganze Familie bei einem geselligen Zusammentreffen entspannen und sich austauschen kann.
Als gemeinnütziger Verein sind wir auf Ihre Spenden angewiesen, um für chronisch, neurologisch erkrankte Kinder und ihre Familien da zu sein.