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Care-for-Rare Team wrote on 15-12-2022
Die Forschungsgruppe arbeit mit Hochdruck daran, krebskranke Kinder, für die es heute noch keine Therapie gibt, künftig zu heilen. Das Team erforscht molekulare Therapieansätze, die darauf abzielen, biochemische Schwachstellen auszunutzen und damit zielgerichtet Krebszellen in ihrem Wachstum zu stören. Dafür werden CRISPR Genomeditierungs-Methoden, RNAi-Screens, umfassende Analysen von Transkriptionslandschaften sowie maßgeschneiderte experimentelle Pipelines zur Erstellung von Biomarker-Profilen genutzt. So möchte man punktgenaue genetische Veränderungen identifizieren, die das Tumorwachstum beeinträchtigen. Diese Technologie, kann es ermöglichen, neue molekulare Therapieansätze gegen Kinderkrebs zu entwickeln.