21 Kilometer, 21 Erkrankungen: Spende Lächeln!
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“Beste Bella! ”
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What’s it about
Gemeinsam lächeln. Gemeinsam laufen. Gemeinsam helfen!
Am 29.2. ist Rare Disease Day, ein Tag, der auf seltene Erkrankungen aufmerksam machen soll. Kinder sind von teilweise seltenen Erkrankungen wesentlich häufiger betroffen als Erwachsene. In Deutschland leiden rund 4 Millionen Menschen unter sogenannten seltenen Erkrankungen, davon 75 Prozent Kinder.
Doch egal ob seltener Gendeffekt, Herzfehler oder Krebs, schwere Krankheiten bei Kindern sind für diese und deren Familien schwer, langwierig und kräftezehrend. Diese Familien brauchen ein Lächeln, Abwechslung und vor allem: Anteilnahme.
Um auf schwere und teilweise seltene Erkrankungen bei Kindern aufmerksam zu machen und diesen Familien zu zeigen, dass sie nicht alleine sind, stelle ich meinen diesjährigen Berliner Halbmarathon unter das Motto:
Jeder Kilometer für eine schwere Kindererkrankung.
21 Kilometer, 21 Erkrankungen.
Denn viele Kinder und Familien haben nicht die Möglichkeit, aufzugeben, wenn ihnen danach ist. Deswegen bitte ich euch, mich dabei zu unterstützen:
Um auf schwere und teilweise seltene Erkrankungen bei Kindern aufmerksam zu machen und diesen Familien zu zeigen, dass sie nicht alleine sind, stelle ich meinen diesjährigen Berliner Halbmarathon unter das Motto:
Jeder Kilometer für eine schwere Kindererkrankung.
21 Kilometer, 21 Erkrankungen.
Denn viele Kinder und Familien haben nicht die Möglichkeit, aufzugeben, wenn ihnen danach ist. Deswegen bitte ich euch, mich dabei zu unterstützen:
- Mitlaufen: Ihr wollt auch auf schwere Kindererkrankungen aufmerksam machen? Dann macht mit, egal ob in Berlin oder überall auf der Welt!
- Spenden: Spendet für ein Lächeln bei schwerkranken Kindern und ihren Familien! Jede Spende geht an den ROTE NASEN Deutschland e.V.
- Anfeuern: Seid am 5. April dabei und feuert mich an!
Verfolge mein Training und den Lauf am 5.4. auf Instagram.
Ich selbst habe es als Mutter erlebt, wie Diagnosen, Behandlungen und Klinikaufenthalte an die Substanz gehen und wie sehr in diesen Momenten ein Lächeln hilft – egal ob im Klinikalltag oder bei schweren Untersuchungen. Ein Highlight in dieser schweren Zeit waren die wöchentlichen Besuche der Klinikclowns. Ein Termin, auf den alle Kinder hin fieberten. In dieser Zeit hat man in allen Gesichtern gesehen, dass dieser Moment so wichtig war: Lachen und damit seine Geschichte für einen Moment vergessen.
Ein Lächeln schenkt Kraft, also helft mit, betroffenen Familien Kraft und Zuversicht zu schenken – und sei es für einen Moment!
DANKE!
Meine 21 Kilometer stehen unter folgenden Erkrankungen:
1. GRIN1
Ich selbst habe es als Mutter erlebt, wie Diagnosen, Behandlungen und Klinikaufenthalte an die Substanz gehen und wie sehr in diesen Momenten ein Lächeln hilft – egal ob im Klinikalltag oder bei schweren Untersuchungen. Ein Highlight in dieser schweren Zeit waren die wöchentlichen Besuche der Klinikclowns. Ein Termin, auf den alle Kinder hin fieberten. In dieser Zeit hat man in allen Gesichtern gesehen, dass dieser Moment so wichtig war: Lachen und damit seine Geschichte für einen Moment vergessen.
Ein Lächeln schenkt Kraft, also helft mit, betroffenen Familien Kraft und Zuversicht zu schenken – und sei es für einen Moment!
DANKE!
Meine 21 Kilometer stehen unter folgenden Erkrankungen:
1. GRIN1
2. Schizencephalie
3. Lymphangiom
4. Medulloblastom
5. Morbus Ebstein
6. Kardiomyopathie
7. Kinderdemenz
8. Neurofibromatose
9. Spinale Muskelatrophie
10. Diabetes Typ 1
11. Langerhans-Zell-Histiozytose
12. Retinoblastom
13. Muskeldystrophie
14. Neuroblastom
15. ALS
16. Mukoviszidose
17. Kawasaki Syndrom
18. Epilepsie
19. Glasknochenkrankheit
20. Schmetterlingskinder
21. Coffin Siris Syndrom
Die Auswahl erfolgte anhand vieler Geschichten, die Eltern mit mir als Autorin teilen. Auch andere Diagnosen sind schlimm, doch mehr als 21 Kilometer schaffe ich nicht.
Die Auswahl erfolgte anhand vieler Geschichten, die Eltern mit mir als Autorin teilen. Auch andere Diagnosen sind schlimm, doch mehr als 21 Kilometer schaffe ich nicht.

Bianca Berlin published this fundraising event on 29. Februar 2020.
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