Gemeinsam für mehr Sichtbarkeit und Forschung bei ME/CFS

Am 12. Mai ist der internationale Aktionstag für ME/CFS – eine schwere neuroimmunologische Krankheit, die über 620.000 Menschen (und über 80.000 Kinder) in Deutschland betrifft. Viele davon sind so stark eingeschränkt, dass sie ihr Bett kaum verlassen können. Dennoch gibt es immer noch zu wenig Verständnis für diese Krankheit in der Gesellschaft, zu wenig Forschung, zu wenig Aufmerksamkeit.

Das wollen wir ändern. Jetzt.

Deshalb starte ich eine Spendenaktion für mehr Forschung und Sichtbarkeit bei ME/CFS – damit ME/CFS nicht länger ein medizinisches Fragezeichen bleibt und Betroffene eine bessere Versorgung erhalten. Jeder Euro geht an Projekte, die echte Fortschritte machen wollen – für Unterstützung im Alltag, Diagnostik, Therapie und vor allem: Hoffnung.

Wenn ihr könnt, unterstützt mit einer Spende. Wenn ihr die Spendenaktion teilt, helft ihr auch 💙

Eure Lottie