Delphintherapie für Max Casper Köhncke
2.359 €
gesammelt
13.000 €
unser Ziel
Spenden (40)
100 €
von Silvia H.
„Drücke euch die Daumen das ihr weiterhin genug Unterstützung habt 😊“
5 €
von Anonym
480 €
von Familie K.
„Private Spenden von vielen lieben Menschen die uns unterstützen. Vielen Dank. Max sagt danke“
50 €
von Anonym
50 €
von Anonym
„Wir wünschen euch viel Erfolg bei der Spendenaktion!
Auf das Max bald mit den Delfinen schwimmen kann.“
50 €
von Christian K.
„Alles Gute euch.“
4 €
von Anonym
20 €
von Tiziana S.
„Ich wünsche Max und seiner Familie alles erdenklich Gute und hoffe sehr, dass die Delphintherapie bald realisiert werden kann!“
Worum es geht
UPDATE!!!!! Wir haben es geschafft!!! Es ist einfach unglaublich. Max darf dieses Jahr mit Delfinen schwimmen. Dies haben wir Ihnen allen zu verdanken. Vielen Vielen Dank für Ihre Unterstützung!!!!!
Unser Termin steht!!!! 30.09.-11.10.2019!!!!
über Max' Konto bei Dolphin Aid sind inzwischen insgesamt 5.830€ an Spenden eingegangen(inkl. betterplace)
14.07.18: Neuer Zwischenstand: über Dolphin Aid direkt wurden insgesamt weitere 1280€ an Spenden eingezahlt. Wieder ein großes Stück näher an unserem Ziel-Vielen vielen Dank!!!!!!
14.01.18: Neuer Zwischenstand- über Dolphin Aid direkt wurden insgesamt 280€ an Spenden eingezahlt. Vielen vielen Dank
Insgesamt benötigen für die Therapie 13.000€!!!
Spenden sind über betterplace.org sowie direkt über das Konto von Dolphin Aid (VZ Max Casper Köhncke) möglich.
Hallo,
Mein Name ist Max und ich lebe mit meiner Familie in Grambow, bei Schwerin.
Ich wurde am 31.1.2010 in der 38 SSW, aber mit nur 2355g Gewicht auf Grund einer Mangelversorgung im Bauch, geboren. Obwohl dies den Ärzten bekannt war, wurde ich nicht früher geholt, sondern sollte so lange wie möglich in Mamas Bauch bleiben. Zunächst sah auch alles gut aus, also alle Werte und Untersuchungen waren vollkommen in Ordnung-doch nach wenigen Monaten begann ich, mich nicht so zu entwickeln wie andere Kinder in meinem Alter.
Im 11. Monat dann der erste große Schreck, durch den sich unser Leben plötzlich vollkommen zu verändern begann. Ich hatte meinen ersten Fieberkrampf, welcher Mama und Papa ganz schön verängstigte. Im Krankenhaus dann das erste Mal die Diagnose: "Globale Entwicklungsverzögerung mit V. a. Epilepsie". Im folgenden begann der Ärzte- Marathon: Alle möglichen Laboruntersuchungen, mehrfach genetische Untersuchungen, MRT, Frühförderung, Orthopäden, Neurologen, Kinderzentrum u.u.u. - ohne Ergebnis! Es folgten in den nächsten 2 Jahren noch 11 weitere Fieberkrämpfe. Davon 2 schwere. Am Morgen nach meinem 3. Geburtstag hatte ich meinen ersten "richtigen" Epileptischen Anfall (ohne Fieber)-Diagnose "Rolando-Epilepsie".
Durch viele verschiedene Therapien, wie Krankengymnastik, Ergotherapie, Logopädie, Reittherapie, Behandlung eines KISS Syndroms, Heilpraktiker und regelmäßige Rehabehandlungen konnte ich mich motorisch schon etwas weiterentwickeln. Ich kann seit ich etwa 6 Jahre bin, an der Hand gehen und versuche es jetzt auch teilweise schon alleine, wenn ich z. B. zu einem Wasserglas möchte.Ich kann jedoch weder sprechen noch alleine essen. Die Ärzte sagen, ich bin ca. auf dem Stand von ca. 12 Monaten. Ich bin oft sehr ängstlich und habe wenig Selbstvertrauen-Mama sagt, das brauche ich aber dringend um aktiver zu werden. Ich habe Angst zu fallen oder unbekannte Dinge in die Hand zu nehmen. Ich mag aber einige Dinge auch sehr gerne, z.B. Spiegel, Musik, Wasser und Tiere.
Unser Termin steht!!!! 30.09.-11.10.2019!!!!
über Max' Konto bei Dolphin Aid sind inzwischen insgesamt 5.830€ an Spenden eingegangen(inkl. betterplace)
14.07.18: Neuer Zwischenstand: über Dolphin Aid direkt wurden insgesamt weitere 1280€ an Spenden eingezahlt. Wieder ein großes Stück näher an unserem Ziel-Vielen vielen Dank!!!!!!
14.01.18: Neuer Zwischenstand- über Dolphin Aid direkt wurden insgesamt 280€ an Spenden eingezahlt. Vielen vielen Dank
Insgesamt benötigen für die Therapie 13.000€!!!
Spenden sind über betterplace.org sowie direkt über das Konto von Dolphin Aid (VZ Max Casper Köhncke) möglich.
Hallo,
Mein Name ist Max und ich lebe mit meiner Familie in Grambow, bei Schwerin.
Ich wurde am 31.1.2010 in der 38 SSW, aber mit nur 2355g Gewicht auf Grund einer Mangelversorgung im Bauch, geboren. Obwohl dies den Ärzten bekannt war, wurde ich nicht früher geholt, sondern sollte so lange wie möglich in Mamas Bauch bleiben. Zunächst sah auch alles gut aus, also alle Werte und Untersuchungen waren vollkommen in Ordnung-doch nach wenigen Monaten begann ich, mich nicht so zu entwickeln wie andere Kinder in meinem Alter.
Im 11. Monat dann der erste große Schreck, durch den sich unser Leben plötzlich vollkommen zu verändern begann. Ich hatte meinen ersten Fieberkrampf, welcher Mama und Papa ganz schön verängstigte. Im Krankenhaus dann das erste Mal die Diagnose: "Globale Entwicklungsverzögerung mit V. a. Epilepsie". Im folgenden begann der Ärzte- Marathon: Alle möglichen Laboruntersuchungen, mehrfach genetische Untersuchungen, MRT, Frühförderung, Orthopäden, Neurologen, Kinderzentrum u.u.u. - ohne Ergebnis! Es folgten in den nächsten 2 Jahren noch 11 weitere Fieberkrämpfe. Davon 2 schwere. Am Morgen nach meinem 3. Geburtstag hatte ich meinen ersten "richtigen" Epileptischen Anfall (ohne Fieber)-Diagnose "Rolando-Epilepsie".
Durch viele verschiedene Therapien, wie Krankengymnastik, Ergotherapie, Logopädie, Reittherapie, Behandlung eines KISS Syndroms, Heilpraktiker und regelmäßige Rehabehandlungen konnte ich mich motorisch schon etwas weiterentwickeln. Ich kann seit ich etwa 6 Jahre bin, an der Hand gehen und versuche es jetzt auch teilweise schon alleine, wenn ich z. B. zu einem Wasserglas möchte.Ich kann jedoch weder sprechen noch alleine essen. Die Ärzte sagen, ich bin ca. auf dem Stand von ca. 12 Monaten. Ich bin oft sehr ängstlich und habe wenig Selbstvertrauen-Mama sagt, das brauche ich aber dringend um aktiver zu werden. Ich habe Angst zu fallen oder unbekannte Dinge in die Hand zu nehmen. Ich mag aber einige Dinge auch sehr gerne, z.B. Spiegel, Musik, Wasser und Tiere.
Bei einem Besuch im Eismeer des Hagenbeck Tierparkes war ich total fasziniert von den Wassertieren, wie z.B. den Seelöwen unter Wasser. Meine Eltern hatten zuvor noch nie erlebt, dass ich Tiere so wahrnehme und auch unbedingt dichter ran wollte.
Seitdem steht für uns fest-Eine Delphintherapie!! Hier kommt so vieles zusammen, was ich gerne mag und womit man mich motiviert bekommen würde. Meine Familie hofft, dass ich mit Hilfe der Delphine beginne, aus mir heraus zu kommen und Selbstvertrauen gewinne, meine Motorik verbessere und vielleicht sogar etwas Sprache hinzukommt- dies alles würde auch meine geistige Entwicklung fördern.
Die Gesamtkosten für diese besondere Therapieform belaufen sich auf etwa 13.000€, inkl. Flug und Unterkunft. Von den Krankenkassen erfolgt bisher keine finanzielle Unterstützung.
Bitte helfen Sie uns, Max diese Möglichkeit zu geben. Wir hoffen sehr, dass es ihn in seiner Entwicklung vorantreibt und selbständiger werden lässt.
Die Gesamtkosten für diese besondere Therapieform belaufen sich auf etwa 13.000€, inkl. Flug und Unterkunft. Von den Krankenkassen erfolgt bisher keine finanzielle Unterstützung.
Bitte helfen Sie uns, Max diese Möglichkeit zu geben. Wir hoffen sehr, dass es ihn in seiner Entwicklung vorantreibt und selbständiger werden lässt.

A. Köhncke hat diese Spendenaktion am 05. November 2017 veröffentlicht.
Nachricht schreibenDu unterstützt dieses Projekt
Die Projekte können durch A. Köhncke noch angepasst werden.
Neuigkeiten
Besuch in der Schule

A. Köhncke hat diese Neuigkeit am 20. November 2017 veröffentlicht.
Spendenübersicht
In dieser Übersicht kannst du nachvollziehen, welche Projekte wie viele Spenden erhalten haben.
2.359 €
hat das Projekt schon von A. Köhncke erhalten
