Eine Spendenaktion von N. Krüger
Walk for ME
Walk for ME
Spenden (5)
Worum es geht
Zugunsten eines ME/CFS-Forschungsprojektes der Berliner Charité veranstaltet die Lost Voices Stiftung eine einzigartige Benefizpilgerreise.
Die Pilgerreise
Am 12. Mai 2015 startet die sogenannte Staffelpilgerreise mit dem ersten Pilger in Köln. Im Gepäck hat er ein Buch mit Betroffenenberichten, das jeweils an den nächsten Pilger weitergegeben wird. Dem linksrheinischen Jakobsweg folgend, tragen täglich wechselnde Pilger das Betroffenenbuch über 281 Kilometer – aufgeteilt in 19 Etappen - bis nach Mainz, wo der letzte Pilger oder die letzte Pilgergruppe am 30. Mai auf einer großen Abschlussveranstaltung empfangen wird.
Täglich können die pilgernden Personen ihre Eindrücke, Erlebnisse und Fotos auf der Internetseite der Lost Voices Stiftung veröffentlichen. Dabei haben sie die Möglichkeit, viele neue Menschen kennenzulernen und sich in Mainz wieder zu begegnen.
Das Betroffenenbuch
Unter dem Titel „Leben in der Warteschleife“ gibt das Betroffenenbuch Einblicke in das Leben von an ME/CFS erkrankten Menschen.
Oftmals sind ME/CFS-Patienten zu krank, um die eigenen vier Wände oder das Bett zu verlassen. Durch dieses Buch soll ihnen die Möglichkeit gegeben werden, symbolisch mitzuwandern.
Das Forschungsprojekt
Die genaue Ursache von ME/CFS ist bislang unbekannt, es gibt jedoch zahlreiche Hinweise auf einen Zusammenhang zwischen ME/CFS und dem Epstein-Barr-Virus (EBV). „So scheint eine späte EBV-Erstinfektion (Pfeiffersches Drüsenfieber) eine wichtige Rolle zu spielen“, sagen Dr. Madlen Löbel und Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen vom Institut für Medizinische Immunologie der Berliner Charité. In ihrem aktuellen Forschungsprojekt wollen sie untersuchen, wie Immunzellen von ME/CFS-Patienten mit einer EBV-Infektion umgehen und wie diese kontrolliert wird.
Man hofft dadurch die Ursache von ME/CFS besser zu verstehen und damit die Grundlage für eine verbesserte Diagnostik und Therapie zu schaffen.
Mehr Informationen zum Forschungsprojekt unter www.lost-voices-stiftung.org/fundraising-forschung-me-cfs
Für dieses Forschungsvorhaben werden jährlich 40.000 EUR benötigt.
Da die Forschung zu ME/CFS gemessen an vergleichbaren Erkrankungen chronisch unterrepräsentiert und -finanziert ist, ergreifen ME/CFS-Patienten auf der ganzen Welt immer wieder die Initiative und versuchen durch Fundraising die Forschung voranzutreiben.
N. Krüger hat diese Spendenaktion am 03. November 2014 veröffentlicht.
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Die Projekte können durch N. Krüger noch angepasst werden.
Neuigkeiten
13.305 Euro für weitere Forschung zu ME/CFS
N. Krüger hat diese Neuigkeit am 06. Oktober 2015 veröffentlicht.
Liebe Spenderinnen und Spender,
wir möchten einen großen Dank für Eure Spenden und Euer Vertrauen aussprechen. Mit Euren Spenden und zahlreichen Fundraisingaktionen konnten wir bisher eine Summe von insgesamt 13.305,58 Euro zur Förderung der Forschung an der Berliner Charité zum Krankheitsbild Myalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrom (ME/CFS) sammeln! Das Geld kommt dem aktuellen Forschungsprojekt von Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen am Institut für Medizinische Immunologie zu Gute, wodurch die bereits bestehende Forschung zu EBV weiter vertieft und ausgebaut werden kann. Man hofft dadurch die Ursache von ME/CFS besser zu verstehen und damit eine Grundlage für eine verbesserte Diagnostik und Therapie zu schaffen. Der Spendencheck wurde symbolisch am 21.09.2015 im Rahmen einer Veranstaltung durch die Vorsitzende der Lost Voices Stiftung, Nicole Krüger, persönlich an Frau Scheibenbogen überreicht. Ganz herzlichen Dank für Deinen Spendenbeitrag!
Eure Lost Voices Stiftung
Spendenübersicht
In dieser Übersicht kannst du nachvollziehen, welche Projekte wie viele Spenden erhalten haben.
hat das Projekt schon von N. Krüger erhalten