Delphintherapie für Selma Ben Dhafer

Hallo mein Name ist Selma, ich bin 5 Jahre alt und wohne mit meiner Mama in Dormagen. Ich bin mit dem Williams-Beuren-Syndrom auf die Welt gekommen. Das ist ein sehr seltener Gendefekt. Es tritt mit der Häufigkeit 1:20000 auf. Ich bin also somit etwas ganz Besonderes :). Typische Leitsymptome für das WBS sind eine geistige Behinderung und der Herzfehler. Ich finde, dass ich mich ganz gut entwickle. Mama ist auf jeden Fall immer stolz auf mich, wenn ich kleine Fortschritte mache. Leider kann ich noch nicht sprechen, was für das Williams-Beuren-Syndrom untypisch ist, weil bei Kindern mit dem WBS die Sprachentwicklung im Alter von drei Jahren einsetzt. Meine Mama und ich hoffen, dass mir die Delphine bei meiner Sprachentwicklung helfen können. Da die Delphintherapie so einiges kostet und unsere Krankenkasse leider nichts übernimmt, brauchen wir eure Unterstützung. Unser Projekt wird von der Organisation dolphin aid e. V. unterstützt, die auch unser Spendenkonto verwaltet. Ich wäre Euch sehr dankbar, wenn ihr mich dabei unterstützt diesen Wunsch zu erfüllen.....Selma mit Mama Sonya