Spenden für die ME/CFS Forschung, die wirklich etwas bewirken

Zum zweiten Mal bitte ich euch um Spenden um die immens wichtige Forschung für die Krankheit ME/CFS zu unterstützen.

Ich bin Nico und bin selbst seit über 8 Jahren an ME/CFS erkrankt. Wie letztes Jahr möchte ich zu meinem Geburtstag keine Geschenke, ich werde auch nicht feiern, aber über eine Spende würde ich mich unheimlich freuen.

ME/CFS ist eine schwere somatische, neuroimmunologische Krankheit, die in Deutschland mindestens 650.000 Menschen betrifft, weltweit sind sogar über 40 Millionen Menschen betroffen. Viele davon sind Kinder und Jugendliche. 
Und obwohl sie seit den 1960er Jahren bekannt ist, gibt es immer noch keine medizinische Versorgung, große ärztliche Unwissenheit und keinerlei Therapie.

Das muss sich dringend ändern! Denn Betroffene leiden täglich an zahllosen Symptomen. Schmerzen, Schlafprobleme, kognitive Einschränkungen und ein eklatanter Energiemangel, der ein normales Leben praktisch unmöglich macht, sind nur die Spitze des Eisbergs. Die meisten Betroffenen können nicht mehr arbeiten, viele sind bettlägrig. 

Stellt euch einmal vor ihr wärt selbst betroffen oder euer Partner, eins eurer Kinder oder jemand aus eurem Freundeskreis.
Das normale Leben, wie ihr es kennt, ist schlagartig vorbei. Arbeiten ist nicht mehr möglich, kein Sport mehr, kein Urlaub, eure Beziehungen zerbrechen und ihr könnt das Haus nicht mehr verlassen. Finanziell geratet ihr immer mehr unter Druck, weil ihr kein Geld verdienen könnt, aber alle Ausgaben beim Arzt, für off-label Medikamente und Supplements selbst tragen müsst.
Manchmal fühlt ihr euch so schlecht, dass ihr das Gefühl habt zu sterben und trotzden nehmen euch Ärzte oft nicht ernst, ihr werdet stigmatisiert und selbst im Krankenhaus kann euch niemand helfen.
Viele Betroffene wissen irgendwann keinen anderen Weg mehr als den des assistierten Suizids. Gerade auch dieses Jahrstieg die Rate von Betroffenen, die diesen Weg wählten, rasant an. Viele davon sind junge Erwachsene, oft Anfang 20, die ihr ganzes Leben noch vor sich haben.

Furchtbar, oder? Das ist das Schicksal von über 650.000 Menschen allein in Deutschland. Das können und sollten wir so niemals akzeptieren!
Die Bundesregierung stellt jährlich gerade einmal 50 Millionen Euro für Forschung im Bereich Long Covid und ME/CFS. Das ist lächerlich wenig und entspricht dem Gegenwert von ein paar Kilometern Neubau einer Autobahn. 
Mehr sind all diese kranken Menschen der Politik scheinbar nicht wert. 
(Außerdem geht davon immer noch ein Teil der Gelder an zweifelhafte Projekte, die mit umstrittenen Bewegungstherapien, psychiatrischen oder psychosomatischen Ansätzen versuchen Geld abzuzweigen. Dabei ist ME/CFS eine rein körperliche Erkrankung und muss auch so behandelt werden.)

Daher braucht es private Initiativen und Projekte wie die ME/CFS Research Foundation, die das Geld 1:1 an Projekte der biomedizinischen Forschung weiterleiten. Zur Erforschung von Biomarkern, Diagnosetools und ganz besonders Therapien, die den Menschen endlich helfen.

Daher bitte ich euch ganz herzlich um eine Spende. Vielen Dank :)