Spendenaktion für ME/CFS-Forschung ❤️‍🩹🛌

Mache mit für mehr Forschung zum Thema ME/CFS und Post-Covid
und spende für die ME/CFS Research Foundation! ❤️‍🩹🛌

Hey, ich bin Katharina (24) und seit drei Jahren schwer an ME/CFS & Post-Covid erkrankt. Die Krankheit ist sehr unsichtbar und spielt sich oft in gedämpften, abgedunkelten Zimmern ab, sodass die Erkrankten selten selbst aktiv werden können. Vor meiner Krankheit war ich eine aktive Sportlerin, Studentin und habe ein eigenständiges Leben geführt. Seit meiner Erkrankung bin ich größtenteils bettlägerig und in allen Alltagsbereichen auf Unterstützung und Pflege angewiesen.

Wir Betroffene fordern mehr Aufmerksamkeit, Forschung, Finanzierung, Aufklärung und Versorgung! 
Um mehr Sichtbarkeit für meine Krankheit zu schaffen habe ich die Spendenaktion ins Leben gerufen. 

„ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom) ist eine schwere Multisystem-Erkrankung und als schwerste Form von Long COVID auch unter diesem Namen bekannt. Sie tritt meistens nach einer Infektion auf, aber auch nach anderen Auslösern. Erkrankte haben eine sehr niedrige Lebensqualität und oft einen hohen Grad der Behinderung. Teilhabe und Lebensqualität sind auch bei sehr jungen Betroffenen oft erheblich eingeschränkt.

Im Jahr 2024 waren bereits mehr als 650.000 Menschen in Deutschland von ME/CFS betroffen, darunter 80.000 Kinder und Jugendliche. Weltweit sind es über 40 Millionen. Etwa zwei Drittel der Erkrankten sind arbeitsunfähig. Ein Viertel aller Patient*innen kann das Haus nicht mehr verlassen, viele sind bettlägerig und auf Pflege angewiesen.

Laut Studien zählt ME/CFS zu den Erkrankungen mit der niedrigsten Lebensqualität überhaupt, niedriger als beispielsweise Krebs, Multiple Sklerose, Rheuma oder Depression..“ 
- ME/CFS Research Foundation 

Warum ich dafür betterplace.org nutze? Das Spenden ist hier sicher und unkompliziert und ich kann euch über Updates auf dem Laufenden halten. Natürlich könnt ihr jederzeit eine Spendenbescheinigung für die Steuer abrufen.