Ohne Schmerz durch den März

Der März ist Endometriose Awareness Month.
Und ehrlich gesagt: Wir sind wütend.

…Wütend, weil Millionen Menschen jeden Monat Schmerzen haben, die ihr Leben bestimmen – und trotzdem häufig nicht ernst genommen werden.
…Wütend, weil Betroffene im Durchschnitt 7 bis 10 Jahre auf eine Diagnose warten.
…Wütend, weil eine Krankheit, die so viele betrifft, noch immer viel zu wenig erforscht ist.

Schätzungsweise sind 10 % aller Menschen, die mit einem Uterus geboren wurden, weltweit betroffen – das entspricht (junge Frauen ohne Symptome ausgeklammert) der Bevölkerung von Deutschland, Italien und Spanien zusammen. Die WHO spricht von 190 Millionen Betroffenen. Eine unfassbare Zahl.

In Deutschland ist Endometriose mittlerweile stärker im gesellschaftlichen Bewusstsein angekommen. Die Zahl der Frauen* mit der Diagnose Endometriose hat sich binnen 20 Jahren mehr als verdoppelt. Doch noch immer gibt es zu wenig Forschung und die Versorgung von Betroffenen ist unzureichend.

Für Frauen im globalen Süden ist die Situation oft noch viel gravierender. Vor allem afrikanische Frauen* sind in Endometriose-Studien häufig unterrepräsentiert, es gibt nur wenige ausgebildete Fachärzt*innen, mangelnde Aufklärung und die Angst vor gesellschaftlicher Stigmatisierung. Umso wichtiger sind Organisationen wie EndoSurvivors in Nigeria, die Aufklärung betreiben, Einfluss auf die Politik nehmen und Endometriose-Patient*nnen unterstützen.

Endometriose steht exemplarisch für die strukturelle Ungleichheit im Gesundheitssystem. Das müssen wir endlich ändern. Wir brauchen mehr Forschung, mehr Aufklärung, mehr Ärzt*innen, die zuhören, mehr Unterstützung und Bewusstsein für Betroffene, mehr Gerechtigkeit in der Medizin.

Spendet daher gerne an die Organisationen, die Teil dieser Spendenaktion sind. So können wir gemeinsam noch mehr Aufmerksamkeit schaffen, Forschung fördern und Betroffene unterstützen.

Danke fürs Spenden und Teilen 💛