Danielas Weihnachtswunsch: Spenden an die ME/CFS Research Foundation

Mein Wunsch zu Weihnachten und auch der meiner Kinder und Angehörigen - Hoffnung.

SPENDEN STATT GESCHENKE 🎁 🎄✨💖

Ich bin Daniela Köder und - wie mehr als 650.000 andere in Deutschland - an ME/CFS erkrankt. Ich bin in einem schweren Erkrankungsstadium und bin aufgrund von zusätzlichen Begleiterkrankungen (PoTS, MCAS) bis zu 23 Stunden am Tag bettlägerig und aufgrund von den typischen Symptomen (Reizempfindlichkeit, Schwindel, diverse Schmerzen inkl Migräne, Konzentrationsstörungen, Dysautonomie, postexertional Malaise, niedrige Belastbarkeit und viele mehr) leider wie 60% aller ME/CFS Erkrankten berufsunfähig. D.h. ich fehle nicht nur bei der Arbeit sondern auch in meiner Familie, in der Freizeit und im Alltag.

ME/CFS ist aktuell nicht heilbar, Spontanheilungen passieren nur in ca. 5% der Fälle. Aktuell gibt es keine Therapie für ME/CFS, weil es jahrzehntelange Versäumnisse gab für Forschungsinvestitionen. Um das zu ändern, gibt es die ME/CFS Research Foundation.

Die Weihnachtswünsche von mir und meinen Kindern und Familie: am liebsten wieder ganz gesund werden. Aber da das aktuell leider nicht realistisch ist, wünschen wir uns Spenden an die ME/CFS Research Foundation.

Damit Schenken wieder Sinn macht - Hoffnung für viele Schwererkrankte und für deren Kinder und Familien.

Wollen wir zusammen was richtig Gutes machen? Wie wäre es damit, gemeinsam über diese Spendenaktion „Wir setzen uns ein für mehr ME/CFS Forschung!“ von ME/CFS Research Foundation zu unterstützen? Ich habe mir diese Organisation ausgesucht, da mir ihre Arbeit sehr am Herzen liegt. Sowohl ich als auch ME/CFS Research Foundation freuen uns über deine Unterstützung, denn wirklich jeder Beitrag hilft!

Spenden an die ME/CFS Research Foundation fließen direkt in die biomedizinische Forschung zu ME/CFS und geben damit Hoffnung auf Therapie und irgendwann Heilung von ME/CFS. Hoffnung nicht nur für mich sondern mehr als 650.000 Erkrankte in Deutschland.

Hoffnung, dass eines Tages wieder die alltäglichen Dinge des Lebens möglich sind, die aktuell unerreichbar sind: gemeinsame Ausflüge, Teilnahme an Schulfesten oder ein gemeinsamer Urlaub. Oder schwimmen oder fahrradfahren zu können… oder so viele scheinbar normale Alltäglichkeiten wie Besuch zu bekommen. Oder tatsächlich wieder arbeiten gehen zu können.

Gerne teilen mit allen, die nicht wissen, was sie sich Sinnvolles zu Weihnachten schenken können!

Mehr Infos zur ME/CFS Research Foundation: https://mecfs-research.org/
Mehr Infos zu ME/CFS: https://www.mecfs.de/

Warum ich dafür betterplace.org nutze? Das Spenden ist hier sicher und unkompliziert und ich kann euch über Updates auf dem Laufenden halten. Natürlich bekommt ihr Anfang nächsten Jahres auch eine Spendenbescheinigung für die Steuer.