Levin wird 40 - Wir wollen Hoffnung schenken für Betroffene von ME/CFS

Levin wird 40 – wir wollen ihm Hoffnung schenken! 

Mein Bruder Levin wird 40, eigentlich ein Grund zu feiern – für Levin leider nicht. 

Er leidet seit April 2022 in Folge einer Corona Infektion an ME/CFS – einer schweren, bislang unheilbaren Erkrankung. 

Zunächst war die Erkrankung schwierig im Alltag, hat diesen dann immer weiter eingeschränkt, bis sie eine Teilnahme am Alltag für Levin unmöglich gemacht hat. 

Seit Mai 2024 kann er seine Zeit nur noch liegend im abgedunkelten Zimmer verbringen. An guten Tagen kann er die Rollläden einen Spalt breit öffnen, an schlechteren ist jedes Geräusch und Licht zu viel. Seit mehr als einem Jahr kann Levin nichts mehr anhören oder anschauen, kaum reden und dadurch auch keinen Kontakt mit seinen Freunden und Verwandten haben. Vor allem aber kann er seinen 4-jährigen Sohn nicht aufwachsen sehen. 

Zu seinem Geburtstag möchten wir ihm etwas ganz Besonderes schenken: 

HOFFNUNG – Jede einzelne Spende zeigt Levin und auch allen anderen Betroffenen, dass wir an sie denken und sie nicht alleine sind. 

 

ME/CFS ist wenig erforscht und von staatlicher Seite werden viel zu wenig Mittel zur Verfügung gestellt. 

Daher haben wir uns entschieden, gemeinsam Spenden für die ME/CFS Research Foundation zu sammeln. Diese Stiftung unterstützt gezielt die medizinische Forschung, damit Betroffene wie Levin in Zukunft bessere Behandlungsmöglichkeiten erhalten können. 

 

Jeder Beitrag – ob groß oder klein – hilft, und gemeinsam können wir viel bewegen. Die Spende kann bei der Steuererklärung abgesetzt werden 

 

Trotz der Schwere von ME/CFS ist die Krankheit gesellschaftlich noch weitgehend unbekannt oder wird oft missverstanden. Auch dies erhöht den Leidensdruck der Betroffenen enorm. 

Daher haben wir euch noch eine kurze Erklärung dazu verlinkt 

Herzlichen Dank, dass ihr dabei seid und dieses Geschenk für Levin möglich macht! 

Jana mit Familie