HELFEN SIE, MEYER bei AGEs, MS/CFS und 6 verheerenden Krankheiten

Dies ist keine einfache Bitte um Hilfe. Es ist ein Schrei des Herzens, um am Leben zu bleiben.

Hallo, mein Name ist Meyer, ich bin 30 Jahre alt und schreibe Ihnen aus meinem Bett, wo ich seit über einem Jahr festgenagelt bin. Ich erlebe eine tägliche Tortur, die von Muskelschmerzen, Brennen in den Fußflächen, Kontrollverlust, verschwommenem Sehen, übermäßiger chronischer Müdigkeit, Verbrennungsstich an Bereichen meines Körpers gefressen wird, sehr verheerend, die mein Leben elend machen. Heute strecke ich Ihnen die Hand aus, denn ich habe nicht mehr die Kraft, allein zu kämpfen.

Seit ich 19 Jahre alt war, fühlte ich mich ständig müde, unverständlich, überwältigend. Selbst in Ruhe war mein Körper erschöpft. Ich habe alles versucht, um zu verstehen, um normal weiterzuleben. Trotz der Schmerzen und der Erschöpfung arbeitete ich weiterhin mit Liebe und Entschlossenheit. Aber seit mehr als einem Jahr hat mein Körper Stopp gesagt.

Über Nacht kann ich nicht mehr aufstehen, laufen, alleine essen oder mich anziehen. Ich bin völlig abhängig geworden. Seitdem lebe ich im Dunkeln liegend, unfähig, starkes Licht, Lärm oder sogar Körperkontakt ohne unerträgliche Schmerzen lange zu tolerieren.

Im März 2024 habe ich Analysen gemacht, aber ich hatte keine Mittel, um mich zu behandeln. Aber in jüngerer Zeit haben Untersuchungen erschreckende Diagnosen gezeigt:

* Fortgeschrittene Glykation (AGEs), die das Gewebe schädigt, Entzündungen fördert und die Alterung der Haut und der inneren Organe beschleunigt.

* Myalgische Enzephalomyelitis / Sehr schweres chronisches Müdigkeitssyndrom (MS/CFS)

* Chronische, nicht-diabetische Hyperglykämie

* Schwere Hypoglykämie

* Insulinresistenz

* Mastzellaktivierungssyndrom (MCAS)

* Posturale orthostatische Tachykardie (POTS)

* Mitochondriale Dysfunktion

* Gastroparesie

Und andere damit verbundene Bedingungen, die bis heute unheilbar sind.

Diese Pathologien greifen hauptsächlich mein Nervensystem, mein Herz, mein Verdauungssystem und meine Immunität an. Sie hindern mich buchstäblich am Leben und verurteilen mich zu einem Zustand extremer Schwäche und ständiger Schmerzen. Selbst sprechen ist schwierig. Jeder Tag ist ein Kampf gegen den Tod.

Ich berage 24-Stunden-Pflege, ständige Unterstützung, komplexe und teure Behandlungen und Medikamente. Jeden Monat schwanken die Kosten zwischen 3.800 € und 5.000 €, und einige kürzlich durchgeführte Behandlungen erreichten in einem einzigen Monat 7.800 €.

Ich habe ein kleines Mädchen von 8 Jahren und ich will jetzt nicht sterben und sie allein lassen. Ich habe Schmerzen und ich leide.

Ihre Unterstützung wird es ermöglichen, Folgendes abzudecken:

* Lebenswichtige monatliche Behandlungen (Immunologische, Herz-, Antihistaminika, neurologische Behandlungen...)

* 24-Stunden-Pflege zu Hause, um mir zu helfen, mit Würde zu leben

* Spezialisierte medizinische Ernährung und Nahrungsergänzungsmittel, die an meine Gastroparese angepasst sind

* Medizinische Geräte, spezielle Bettwäsche, angepasste Sessel, Protektionen

* Spezialisierte medizinische Konsultationen und Nachsorge, oft nicht übernommen

Mein Ziel ist es, 95.000 € zu sammeln, was etwa 20 Monate Behandlung und lebenswichtiger Pflege entspricht.

Ich will nicht sterben. Ich möchte nur eine Chance zu überleben, um meine Tochter aufwachsen zu sehen.

Heute habe ich nur noch Sie. Ohne diese Mittel kann ich meine Behandlungen nicht fortsetzen. Jede Spende bringt mich dem Leben näher. Jedes Teilen könnte der Schlüssel zu meinem Überleben sein. Ihr seid meine einzige Hoffnung. Diese Bitte um Hilfe ist meine letzte Chance, weiter zu kämpfen.

Gemeinsam können Sie mir helfen, am Leben zu bleiben. Zu glauben, dass ich eines Tages vielleicht aus diesem Bett kommen kann. Zu hoffen. Sie können auch entscheiden, dass ich in diesem elenden Zustand sterbe, wenn Sie sich entscheiden, mir nicht zu helfen.

Danke, dass du an mich glaubst, während alles verloren zu sein scheint. Vielen Dank von ganzem Herzen für Ihr Zuhören, Ihr Wohlwollen und Ihre Großzügigkeit.

Mit Hoffnung,

Meyer