Einmal Nordkap und zurück - 8000 km im Motorradsattel gegen ME/CFS

Bei meiner Frau wurde ME/CFS diagnostiziert.Damit auch andere Betroffene schneller diagnostiziert werden können möchten wir auf ein Forschungsvorhaben aufmerksam machen. Wir, das sind "Die Seniorenbiker", vier Freunde, die sich einmal im Jahr zu einer Motorradtour treffen. Die Tour 2025 wollen wir dafür nutzen und damit die Spendenaktion „Funktionelles MRT als Biomarker für ME/CFS und LongCovid“ vom Liesenfeld Research Institute gGmbH unterstützen.

Das chronische Fatigue Syndrom (CFS) ist noch immer nicht gut genug erforscht.
Es gibt geschätzte 400000 CFS Erkrankte in Deutschland, geschätzte 17 Millionen weltweit. Die Dunkelziffer ist hoch, weil es kein anerkanntes Diagnoseverfahren für CFS gibt. Patienten werden oft fälschlicherweise in die Kategorie „Psychische Störung“ eingeordnet, weil bei diesen Erkrankungen Erschöpfungszustände auch bekannt sind, die aber bei weitem nicht das Ausmaß wie bei der CFS Erkrankung aufweisen. Es fehlen harte diagnostische Kriterien, wie z.B. technische Untersuchungsprozeduren, sog. Marker, die diese Erkrankung eindeutig von psychischen Erkrankung unterscheiden lassen.
Wir wollen dieses Forschungsvorhaben unterstützen. Dort werden sogenannte Marker gesucht, die CFS Erkrankte eindeutig von Gesunden bzw. von rein psychisch Erkrankten differenzieren. 
Mehr Informationen findet Ihr hier: https://www.betterplace.org/de/projects/75967-funktionelles-mrt-als-biomarker-fuer-me-cfs-und-longcovid

Warum ich dafür betterplace.org nutze? Das Spenden ist hier sicher und unkompliziert und ich kann euch über Updates auf dem Laufenden halten. Natürlich bekommt ihr Anfang nächsten Jahres auch eine Spendenbescheinigung für die Steuer.