Forschung fördern für den Kampf gegen ME/CFS

Wir wollen Menschen helfen, die an ME/CFS erkrankt sind. Mit den gesammelten Spenden wird direkt die ME/CFS Research Foundation unterstützt, die sich für die Erforschung der Krankheit ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome) stark macht. 

Einer der weltweit über 40 Millionen Betroffenen ist mein Sohn Jonathan. Er ist 27 Jahre alt und seit fast zwei Jahren an ME/CFS erkrankt. Durch die Erkrankung ist er überwiegend ans Bett gefesselt und auf ständige Pflege angewiesen. Jegliche Form von Bewegung oder Reizen führt zu einer Verschlechterung seines Zustandes. Trotz verschiedener Therapieansätze verschlimmern sich seine Symptome schrittweise.

Bislang ist die Ursache noch nicht weit genug erforscht. Darum gibt es keine anerkannte Therapie gegen ME/CFS. Bei den meisten Ärzt:innen fehlt ausreichend Wissen, so dass selbst die Diagnose nicht oder erst spät erfolgt. Trotz ihrer Schwere und Häufigkeit und ihrer bereits 1969 erfolgten WHO-Klassifizierung ist ME/CFS noch immer nicht bekannt genug ist.

Wir unterstützen mit dieser Kampagne ‚ME/CFS Research‘, die sich aktiv dafür einsetzen, renommierte ME/CFS-Forschungsprojekte zu fördern, Fachleute zu vernetzen und sicherzustellen, dass Betroffene, Angehörige und die Öffentlichkeit regelmäßig über aktuelle Erkenntnisse in der ME/CFS-Forschung informiert werden.