Martin D.'s fundraising event
Für meinen schwerkranken Papa auf den Mont Blanc
Für meinen schwerkranken Papa auf den Mont Blanc
Donations (62)
What’s it about
Wie auch David, der Vater von Hannah, leidet unser Papa an der gleichen bisher unheilbaren und schweren Krankheit PSP (progressive supranukleäre Blickparese). Seit der Diagnose hat unser Papa innerhalb von drei Jahren die Fähigkeit zu Laufen und zu Sprechen verloren und kann heute kein Essen oder Trinken mehr zu sich nehmen. Dazu kommt ein ständiges Schwindelgefühl, Sehprobleme, wie Doppelt-Sehen oder verschwommenes Sehen, und Schlafstörungen.
PSP ist eine seltene Krankheit. Trotzdem ist sie nach der Parkinson-Krankheit die zweithäufigste Bewegungsstörung. Es wird geschätzt, dass sechs bis sieben von 100.000 Menschen im Laufe ihres Lebens an PSP erkranken (zum Vergleich Parkinson-Krankheit: 100 bis 200 Menschen). Aufgrund der Seltenheit von PSP ist die Forschung vor allem auf ehrenamtliche Hilfe und Spenden Dritter angewiesen.
Ich würde mich freuen, wenn ich mit meinem Vorhaben Freunde, Familienangehörige, Bekannte und Interessierte für eine Spende gewinnen kann, um einen Beitrag zur Forschung der PSP-Erkrankung zu leisten. Auch unserem Vater wird Euer Zuspruch, besonders in den dunklen Wintermonaten, Halt geben.
Wir freuen uns über jede Spende und Mitstreiter für den Gipfel!
PSP Gesellschaft
Video zur Krankheit
Wikipedia Eintrag zur Krankheit
Martin D. published this fundraising event on 10. Dezember 2018.
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The projects can still be changed by Martin D..
News
Für alle PSP erkrankten auf den zweithöchsten Gipfel Österreichs
Martin D. posted this update on December 02, 2019.
Liebe Freunde, Familienangehörige, Bekannte und Interessierte,
auf dem Weg zum Mont Blanc gibt es noch einige Herausforderungen zu meistern. Die erste haben wir in diesem Jahr gemeistert und im Rahmen eines Gletscher Grundkurses im Ötztal, konnte ich die Wildspitze, den zweithöchsten Berg Österreichs, besteigen. Bevor ich nun für an alle PSP erkrankten den Mont Blanc besteigen kann, werde ich zehn 4.000er besteigen, um die notwendige Erfahrung zu sammeln. Auf meinen Reisen werbe ich stets für die Erforschung der PSP-Krankheit.
Im Rahmen dieser Nachricht möchte ich daher auf die PSP Gesellschaft aufmerksam machen, die herausragende Arbeit zur Erforschung der Krankheit leistet (Link s.u.). Wir erhalten immer noch Spenden für eine Krankheit, die weiter dringend erforscht werden muss! Ihr seid großartige Menschen und habt mit Eurer Spende bereits dazu beigetragen, dass die PSP-Krankheit weiter erforscht werden kann.
Wir bedanken uns im Namen aller PSP-Kranken herzlich für Eure Spende! Unser Ziel haben wir bisher dennoch nicht erreichen können und daher würden wir uns über ein erneutes Teilen oder Liken des Aufrufes sehr freuen. Wir werden alle Spendeneinnahmen der Deutschen PSP-Gesellschaft e.V. spenden.
Wir wünschen Euch eine besinnliche Weihnachtszeit!
Link zur PSP-Gesellschaft: https://www.psp-gesellschaft.de/
Donation Overview
In this overview you can see which projects have received how many donations.
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