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R. Ruiz’s fundraising event

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What's it about?

Grazie per visitare la mia pagina in betterplace.org! Mi chiamo Rebeca e sono una ragazza spagnola di 28 anni. Dal 2007 soffro nella mia gamba sinistra una condizione chiamata linfedema che è una malattia debilitante e degenerativa. Il linfedema è una malattia linfatica causata da un blocco nel sistema linfatico che colpisce anche il sistema immunitario e circolatorio. Il blocco impedisce che la linfa drena bene, e il fluido linfatico si accumula e aumenta il gonfiore.

I sintomi includono:
-Gonfiore della gamba.
-Indurimento e ispessimento della pelle (fibrosi)
-Sensazione di pesantezza nella gamba
- Dolore alle articolazioni: caviglia, etc)
- insensibilità crescente e di movimento dell'arto.
- Infezioni frequenti (e pericolose) dell'arto (anche una piccola ferita nella pelle, come un taglio o una puntura d'insetto può provocare infezioni gravi che i medici chiamano linfangite).
- Intolleranza al caldo (il tempo in estate, saune,jacuzzi ...)
-Difficoltà per trovare scarpe adatte e abbigliamento (dovuto al gonfiore)
-Uno stile di vita limitata (problemi al viaggiare dovuti alla pressione dell'areo, ad esempio) e una riduzione della capacità lavorativa (non riesco a lavorare in piedi come molti anni fa)
- La gestione quotidiana del linfedema richiede una certa disciplina.

Tutti questi sintomi tendono ad aumentare con gli anni e in alcuni casi si può raggiungere un volume di gonfiore estremo (elefantiasi) che può comportare l'impossibilità di "usare" l'arto interessato.

Finora, le uniche cure disponibili erano palliative e molto costose e non coperti interamente in Spagna dal nostro sistema sanitario. Questi trattamenti comprendono: bandaggio, linfodrenaggio settimanale e calze elastiche di compresione fatte a misura.

Grazie al progresso della scienza, ora esiste una tecnica microchirurgica denominata anastomosi linfatico-venosa, che può migliorare la condizione fino al 80%.

Sono idonea per essere operata e migliorare la qualità della mia vita. Ci sono solo alcuni chirurghi al mondo che fanno questa tecnica microchirurgica. L'intervento costa circa 25.000 € (32.400 $).

Il dottore ha detto che ho bisogno essere operata al più presto possibile, perché col passare del tempo, la probabilità percentuale di miglioramento è inferiore (%), perché la malattia diventa più fibrosa puo intasare gli unici 2 o 3 vie linfatiche che sono adatte per un intervento chirurgico nel mio caso. Non voglio vivere il resto della mia vita con questa malattia frustrante e limitante sapendo che ho la possibilità di miglioramento con la chirurgia.

Apprezzo qualsiasi contributo finanziario che possa darmi. Se per qualche motivo non puoi donare, aiutami a diffondere questa pagina nel tuo profilo di facebook o twitter oppure attraverso mail. Che Dio ti benedica. Grazie in anticipo.

Con affetto,

Rebecca.

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R. Ruiz announced this fundraising event on 11 May 2012.

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