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Care-for-Rare Team
Care-for-Rare Team schrieb am 10.03.2021

Beim Next Generation Sequencing lesen Forscher alle Bausteine des humanen Genoms aus und können so Gendefekte entschlüsseln. Weil genetische Webfehler bei Kindern Ursache für Tumorerkrankungen sein können, ist eine solche Frühdiagnose von genetischen Veränderungen extrem wichtig. Sie kann das Risiko kindlicher Krebserkrankungen deutlich verringern. Denn Pioniere der Krebsforschung, auch am Dr. von Haunerschen Kinderspital im Herzen Münchens, konnten in den letzten Jahren zeigen: In vielen Fällen kann dieses Wissen auch neue Therapien ermöglichen. Durch die Betterplace-Aktion konnten wir die Laborchemikalien mitfinanzieren, die für das Auslesen der genetischen Informationen gebraucht werden. Herzlichen Dank für die Unterstützung! Denn jede weitere Erkenntnis über kindliche Krebserkrankungen hilft weiter und ist ein Meilenstein auf dem Weg zur Heilung vieler kleiner, schwerkranker PatientInnen.