Deutschlands größte Spendenplattform

Bitte aktualisiere Deinen Browser

Wir wollen die Welt mit Dir zusammen besser machen. Dafür brauchen wir einen Browser, der aktuelle Internet-Technologien unterstützt. Leider ist Dein Browser veraltet und kann betterplace.org nur fehlerhaft darstellen.

So einfach geht das Update: Bitte besuche browsehappy.com und wähle einen der modernen Browser, die dort vorgestellt werden.

Viele Grüße aus Berlin, Dein betterplace.org-Team

Hilf dem ersten Alpha-1 Kinderbuch auf die Welt!

Hamburg, Deutschland

Hilf dem ersten Alpha-1 Kinderbuch auf die Welt!

Fill 100x100 img 9130

Alpha-1-Antitrypsinmangel (AAT-Mangel) seltene, erbliche Stoffwechselkrankheit aufgrund eines Gendefektes. Kinderbuch soll für frühzeitige Aufklärung sorgen, damit Lebens- und Verhaltensweisen einen möglichen Krankheitsverlauf positiv beeinflussen.

R. Lüdemann von Alpha1 Deutschland e.V.Nachricht schreiben

Ein Buch für Alpha-1-Kinder?

Betroffene Kinder aber auch Eltern sollen mit diesem Buch erstes Wissen erhalten und frühzeitig wichtige Informationen für den Umgang mit dieser seltenen Erbkrankheit in einer verständlichen Art und Weise erhalten.

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel – Was ist das überhaupt?

Bei der erblichen Stoffwechselkrankheit „Alpha-1-Antitrypsin-Mangel“ (kurz: „Alpha-1“) fehlt Betroffenen ein Schutzeiweiß der Lunge, das sogenannte Alpha-1-Antitrypsin. Durch den fehlenden Schutz wird das Lungengewebe im Laufe der Jahre zersetzt. Die Stoffwechselkrankheit kann sich vor allem durch
• Atemnot, zuerst nur bei Belastung – später auch in Ruhe
• Husten, häufig zunächst in den frühen Morgenstunden
• Auswurf, in vielen Variationen
bemerkbar machen. Auch erhöhte Leberwerte können ein Anzeichen für einen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel sein. Oft nehmen Betroffene diese Symptome erstmals im Alter von 35 bis 45 Jahren wahr. Obgleich Alpha-1 zu den seltenen Erkrankungen zählt, schätzen Experten, dass es allein in Deutschland rund 12.000 „Alphas“ gibt.
Da die Hauptsymptome des Alpha-1-Antitrypsin-Mangels auch auf andere Erkrankungen wie COPD oder Asthma zutreffen, wird bei vielen Betroffenen die Krankheit lange Zeit nicht erkannt. Dabei kann die Erkrankung mittels einfacher Testmethoden nachgewiesen bzw. ausgeschlossen werden. Als Gendefekt ist die Erkrankung nicht heilbar, es stehen aber verschiedene Therapiemöglichkeiten zur Verfügung, um den Verlauf zu verlangsamen. Neben den bronchienerweiternden Mitteln kann auch eine Substitutionstherapie helfen. Bei der Therapie erhält der Patient das fehlende Alpha-1-Antitrypsin per Infusion.
 
Das Schutzeiweiß Alpha-1-Antitrypsin:
• Das Eiweiß Alpha-1-Antitrypsin wird in den Leberzellen gebildet.
• Von dort gelangt es in den Blutkreislauf.
• Auch wenn sich das Schutzeiweiß in allen Körpergeweben finden lässt, spielt es vor allem in der Lunge eine entscheidende Rolle.
 
Da die Lunge durch die Atemluft ständig mit Krankheitserregern konfrontiert wird, verfügt der Körper über besondere Stoffe, die solche Erreger zerstören können. Bei diesen Stoffen handelt es sich um Eiweiß-spaltende Enzyme (Proteasen). Diese können jedoch nicht zwischen
• Fremdsubstanzen und
• körpereigenem Gewebe
unterscheiden. Daher benötigt der Körper molekulare „Schutzschilde“, die das eigene Gewebe vor einem Abbau durch die Eiweiß-spaltenden Enzyme schützen. Das Alpha-1-Antitrypsin spielt eine solche Schutzschild-Funktion für das Lungengewebe, damit das lebenswichtige Atemorgan nicht in Mitleidenschaft gezogen wird. Alpha-1-Patienten mangelt es jedoch an diesem wichtigen Eiweiß, sodass die Lunge mit der Zeit immer stärker beschädigt wird und sich ein Lungenemphysem bildet. In Extremfällen gilt eine Lungentransplantation als letzter Ausweg.
Durch Probleme bei der Freisetzung des Alpha-1-Antitrypsins aus der Leber kann es zu einem Umbau der Leber (Leberzirrhose) kommen. Diese Form kann bereits im Kindesalter auftreten.

Hilf mit, das Projekt zu verbreiten

Dieses Projekt wird auch unterstützt über

Client banner 620x140