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Über uns

OI, Osteogenesis Imperfecta, umgangssprachlich oft als Glasknochenkrankheit bezeichnet, ist eine genetisch bedingte Fehlbildung des Bindegewebes. Sie wird durch eine unzureichende Produktion von Kollagen verursacht, das normalerweise für starke, gesunde Knochen sorgt. Die Mutation in den Genen kann durch die Eltern vererbt werden, kann aber auch spontan entstehen.
Das Hauptmerkmal der OI ist die Brüchigkeit der Knochen. Von "ein paar mehr Brüchen als normal" bis hin zu 200 Frakturen im Leben kann eine kleine Ursache große Folgen für Menschen mit OI haben. Andere Symptome sind u.a. Missbildungen, chronische Schmerzen, Skoliose, Kleinwuchs, Herz- und Lungenprobleme und vieles mehr.

OI ist eine seltene Krankheit. Nur 5000 Menschen in Deutschland haben OI. Weil OI selten ist, gibt es wenig Forschung. Care4BrittleBones setzt sich mit Menschen mit OI, deren Familien und Freunden dafür ein, dringend benötigte Forschung möglich zu machen.

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